2-[(6-bromohexyl)oxy]-3,6,7,10,11-pentakis(octyloxy)triphenylene | 1201762-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-[(6-bromohexyl)oxy]-3,6,7,10,11-pentakis(octyloxy)triphenylene
• 英文别名: 2-(6-bromohexyloxy)-3,6,7,10,11-pentakis(octyloxy)-triphenylene
• CAS: 1201762-58-4
• 化学式: C₆₄H₁₀₃BrO₆
• 分子量: 1048.42
• InChiKey: OHUYRIPRFKQOFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.18
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  47.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,1'-biisoquinoline]-4,4'diol dihydrochloride 、 2-[(6-bromohexyl)oxy]-3,6,7,10,11-pentakis(octyloxy)triphenylene 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 以31%的产率得到4,4'-bis{{6-{[3,6,7,10,11-pentakis(octyloxy)triphenylen-2-yl]oxy}hexyl}oxy}-1,1'-biisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [1,1'-Biisoquinoline] -4,4'-diol通过保护基策略的合成及其在潜在的液晶化合物中的应用

  摘要：

  的[1,1'- biisoquinoline] -4,4'-二醇（4A），其为盐酸盐4A从甲氧基甲基开始两个步骤⋅2盐酸（MOM）保护的1-氯异喹啉8（方案3），打开了进一步获得O-官能化的二异喹啉衍生物的途径。化合物4A ⋅2的HCl与4-（十六烷氧基）苯甲酰氯（酯化图5b），得到相应的二酯3B（方案4），这可能不是由Ni基自偶联介导而得到图6b（方案2）。通过4a的反应，醚衍生物2b可以良好的收率获得。在Williamson醚化条件下，用相应的烷基溴9组成的⋅2HCl （方案4）。略作修改的条件被应用到的酯化4A ⋅2HCl中没食子酰氯化物10A - ħ以及醚化4A ⋅2的HCl与6-溴己基三（烷氧基）苯甲酸11b中，d - ħ和[（6-溴己基）氧基]-取代的五（烷氧基）三亚苯基14a – c（方案5）。尽管有大量取代基，但各自的目标1,1'-双异喹啉12、13和分离出15种，收率为14-86％（表）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900085
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 在 iron(III) chloride 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-[(6-bromohexyl)oxy]-3,6,7,10,11-pentakis(octyloxy)triphenylene
  参考文献：
  名称：

  Iridium-based emitters containing pendant triphenylene moieties for bluish-green OLEDs with improved efficiency upon thermal annealing

  摘要：

  通过携带三苯基单元的铱配合物获得了高孔迁移率，经过退火处理的发射体显示出最佳的器件性能。

  DOI：

  10.1039/c6nj03692a