3-Methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,3-dihydropyrrole | 1400471-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,3-dihydropyrrole
• CAS: 1400471-16-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂S
• 分子量: 237.323
• InChiKey: BBLGDPOUEXRGAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-4-methyl-N-(2-methylallyl)benzenesulfonamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 铁粉 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到3-甲基-1-(4-甲基苯基)磺酰基-2,5-二氢吡咯
  参考文献：
  名称：

  独特的钌卡宾复合物：烯烃易位的高耐热性催化剂

  摘要：

  制备了一种阳离子钌卡宾络合物，发现该催化剂能引发烯烃复分解反应，并具有良好的活性，这为新型的用于RCM反应的钌催化剂的设计提供了新的思路。更重要的是，即使在新的卡宾络合物催化的反应中，即使在升高的温度下，也没有观察到双键异构化的副产物。还提出了一种机制，该机制涉及通过将碘化物添加到卡宾碳上而将卡宾碳烯原位转化为钌卡宾络合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200119

文献信息

• A six-coordinated cationic ruthenium carbyne complex with liable pyridine ligands: synthesis, structure, catalytic investigation, and DFT study on initiation mechanism
  作者：Guiyan Liu、Lu Zheng、Mingbo Shao、Huizhu Zhang、Weixia Qiao、Xiaojia Wang、Bowen Liu、Haitao Zhao、Jianhui Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2014.05.060

  日期：2014.8

  A novel six-coordinated high-valence cationic ruthenium carbyne complex bearing two liable pyridine ligands was prepared in high yield by the reaction of the ruthenium-based complex (IMesH(2))(Cl)(2)(C5H5N)(2)Ru center dot CHPh [IMesH(2)=1,3-dimesityl-4,5-dihydroimida-zol-2-ylidene] with excess iodine as an oxidant in CH2Cl2 at 25 degrees C under N-2. The new ruthenium carbyne-based complex shows moderate to good catalytic activity for ring-closing metathesis reactions. Importantly, no double bond isomerization by-product was produced at elevated reaction temperatures (100 degrees C-137 degrees C) in the reaction catalyzed by the synthesized ruthenium carbyne complex. A mechanism involving the in situ conversion of the ruthenium carbyne through the addition of an iodide to the carbyne carbon was also proposed, and DFT calculations were performed to explain the initiating mechanism. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.