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methyl 3-(1-acetyl-5-chloro-7-oxo-1,2,3,7-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)propanoate | 1242675-06-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-(1-acetyl-5-chloro-7-oxo-1,2,3,7-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)propanoate
英文别名
——
methyl 3-(1-acetyl-5-chloro-7-oxo-1,2,3,7-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)propanoate化学式
CAS
1242675-06-4
化学式
C12H14ClN3O4
mdl
——
分子量
299.714
InChiKey
VRJDOUGJAUGOFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.76
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    81.5
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 5-(N-(4,6-dichloropyrimidin-2-yl)acetamido)-4-(ethoxycarbonothioylthio)pentanoate过氧化双月桂酰 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.17h, 以71%的产率得到methyl 3-(1-acetyl-5-chloro-7-oxo-1,2,3,7-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    杂芳族氮上异常的自由基加成。方便获得新的嘧啶衍生物。
    摘要:
    在2-或4-N-烷基氨基-4,6-或2,6-二氯嘧啶的侧链上产生的基团可以在嘧啶环的氮或碳上环化,具体取决于其位置以及是否核外氮上存在乙酰基或Boc基团。
    DOI:
    10.1039/c0cc00533a
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