tert-butyl 2-i-butyl-5-iodo-4-oxo-6-propyl-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 1448666-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-i-butyl-5-iodo-4-oxo-6-propyl-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-5-iodo-2-(2-methylpropyl)-4-oxo-6-propyl-2,3-dihydropyridine-1-carboxylate
• CAS: 1448666-60-1
• 化学式: C₁₇H₂₈INO₃
• 分子量: 421.319
• InChiKey: UENMYQCDJHSLKF-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-i-butyl-5-iodo-4-oxo-6-propyl-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 、 4-氟苯硼酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到tert-butyl 2-i-butyl-5-(4-fluorophenyl)-4-oxo-6-propyl-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Gold-Mediated Synthesis and Functionalization of Chiral Halopyridones

  摘要：

  A rapid and efficient one-step halopyridone synthesis has been developed based on gold-catalyzed cyclization of beta-amino-ynone intermediates and halodeauration process.

  DOI：

  10.1021/jo400827b
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-methyl-6-oxoundec-7-yn-4-ylcarbamate 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦氯金 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以71%的产率得到tert-butyl 2-i-butyl-5-iodo-4-oxo-6-propyl-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Gold-Mediated Synthesis and Functionalization of Chiral Halopyridones

  摘要：

  A rapid and efficient one-step halopyridone synthesis has been developed based on gold-catalyzed cyclization of beta-amino-ynone intermediates and halodeauration process.

  DOI：

  10.1021/jo400827b