5-bromo-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid | 1909308-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Bromo-2-hydroxy-4-methylpyridine-3-carboxylic acid；5-bromo-4-methyl-2-oxo-1H-pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1909308-56-0
• 化学式: C₇H₆BrNO₃
• 分子量: 232.034
• InChiKey: XWBBDMPPUISBGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid 在 吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 乙醇 、 硫酸 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N-(4-(3-amino-6-(1-isobutyrylpiperidin-4-yl)-1H-indazol-4-yl)phenyl)-1-(4-fluorophenyl)-4,5-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS TAM INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE COMME INHIBITEURS DE TAM

  摘要：

  The present disclosure relates to pyrazolopyridine compounds useful as inhibitors of TAM kinases, in particular as intibitors of AXL and MER kinases, as well as pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treatment by administration of these compounds or the pharmaceutical compositions.

  公开号：

  WO2023051464A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-4-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyridine-3-carbonitrile 在 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以36.7%的产率得到5-bromo-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS TAM INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE COMME INHIBITEURS DE TAM

  摘要：

  The present disclosure relates to pyrazolopyridine compounds useful as inhibitors of TAM kinases, in particular as intibitors of AXL and MER kinases, as well as pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treatment by administration of these compounds or the pharmaceutical compositions.

  公开号：

  WO2023051464A1

文献信息

• [EN] N-ACYLPIPERIDINE ETHER TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE APPARENTÉS À LA N-ACYLPIPÉRIDINE ÉTHER TROPOMYOSINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2015092610A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to compounds of Formula (I) described herein and their pharmaceutically acceptable salts, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及本文所述的式(I)化合物及其药学上可接受的盐，以及它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。
• [EN] PYRIDINE CARBAMATES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] CARBAMATES DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLUN2B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020249799A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Pyridine carbamates, pharmaceutical compositions containing pyridine carbamates, and uses of the pyridine carbamates and pharmaceutical compositions for modulating GluN2B receptors and for treating diseases, disorders, and medical conditions mediated by GluN2B receptor activity.

  吡啶氨酸酯，含有吡啶氨酸酯的药物组合物，以及利用吡啶氨酸酯和含有吡啶氨酸酯的药物组合物调节GluN2B受体，并用于治疗由GluN2B受体活性介导的疾病、紊乱和医疗状况。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Boriack-Sjodin Ann

  公开号：US20100137313A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  本文描述了化学式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。还描述了制备它们的过程，包含它们的制药组合物，以及它们作为药物治疗细菌感染的用途。
• Pyridine carbamates and their use as GLUN2B receptor modulators
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US11447503B2

  公开（公告）日：2022-09-20

  Pyridine carbamates, pharmaceutical compositions containing pyridine carbamates, and uses of the pyridine carbamates and pharmaceutical compositions for modulating GluN2B receptors and for treating diseases, disorders, and medical conditions mediated by GluN2B receptor activity.

  吡啶氨基甲酸酯、含有吡啶氨基甲酸酯的药物组合物，以及吡啶氨基甲酸酯和药物组合物在调节 GluN2B 受体和治疗由 GluN2B 受体活性介导的疾病、失调和病症方面的用途。
• N-ACYLPIPERIDINE ETHER TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP3083602A1

  公开（公告）日：2016-10-26