(2R,4R,9R,11R,16R,18R,23R,25R,30R,32R,37R,39R)-2,11,16,25,30,39-hexabutyl-3,10,17,24,31,38-hexazaheptacyclo[38.2.2.212,15.226,29.04,9.018,23.032,37]octatetraconta-1(43),12,14,26(46),27,29(45),40(44),41,47-nonaene | 1246776-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2R,4R,9R,11R,16R,18R,23R,25R,30R,32R,37R,39R)-2,11,16,25,30,39-hexabutyl-3,10,17,24,31,38-hexazaheptacyclo[38.2.2.212,15.226,29.04,9.018,23.032,37]octatetraconta-1(43),12,14,26(46),27,29(45),40(44),41,47-nonaene
• CAS: 1246776-01-1
• 化学式: C₆₆H₁₀₈N₆
• 分子量: 985.624
• InChiKey: BJJWFKFUYSJHAV-NKBSOXMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.3
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 (2R,3R,12R,13R,22R,23R)-1,4,11,14,21,24-hexaaza-(2,3:12,13:22,23)tributeno-(6,9:16,19:26,29)trietheno-2H,3H,12H,22H,23H-(30)-annulene 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以86%的产率得到(2R,4R,9R,11R,16R,18R,23R,25R,30R,32R,37R,39R)-2,11,16,25,30,39-hexabutyl-3,10,17,24,31,38-hexazaheptacyclo[38.2.2.212,15.226,29.04,9.018,23.032,37]octatetraconta-1(43),12,14,26(46),27,29(45),40(44),41,47-nonaene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of ring C-hexasubstituted trianglamines

  摘要：

  将有机锂试剂加入由(R,R)-1,2-二氨基环己烯和对苯二甲醛衍生的三氨基宁，得到了相应的三氨基宁，所有六个新形成的立体中心均具完全的立体选择性，且均为R构型。通过X射线晶体学研究确定了六苯基取代的巨环的结构。新的三氨基宁作为配体在对映选择性催化反应中进行了测试。

  DOI：

  10.1039/c004873a