4-(2,4-二氟苯基)-3-氧代丁酸乙酯 | 194240-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2,4-二氟苯基)-3-氧代丁酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-(2,4-difluorophenyl)-3-oxobutanoate
• CAS: 194240-96-5
• 化学式: C₁₂H₁₂F₂O₃
• 分子量: 242.222
• InChiKey: LMVDTTMSWABICA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,4-二氟苯基)-3-氧代丁酸乙酯 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl (2Z)-3-amino-4-(2,4-difluorophenyl)-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CALCITONIN AGONISTS
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES CONDENSES UTILISES COMME AGONISTES DE LA CALCITONINE

  摘要：

  本发明涉及新型融合杂环环系统化合物及其在治疗和预防与不规则钙化相关的疾病或症状中的应用方法。

  公开号：

  WO2003076440A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯乙酸 在 吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-(2,4-二氟苯基)-3-氧代丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物作为有效Axl抑制剂的发现：设计、合成和生物学评价

  摘要：

  由于 Axl 与肿瘤生长、转移、较差的存活率和耐药性具有很强的相关性，因此 Axl 已成为癌症治疗的一个有吸引力的靶点。在此，我们报告了一系列吡咯并[2,3- d ]嘧啶衍生物作为新型 Axl 抑制剂的设计、合成和构效关系 (SAR) 研究。其中，最有前途的化合物13b显示出高酶促和细胞 Axl 效力。此外，13b具有较好的药代动力学特性，并在 BaF3/TEL-Axl 异种移植肿瘤模型中显示出良好的治疗效果。化合物13b可作为新抗肿瘤药物发现的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113497

文献信息

• Condensed heterocyclic compounds as calcitonin agonists
  申请人：Bhandari Ashok

  公开号：US20050107419A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to novel fused heterocyclic ring system compounds and methods for their use in the treatment and prevention of diseases or conditions.

  本发明涉及新型融合杂环环系统化合物及其在治疗和预防疾病或病况中的应用方法。
• [EN] COMPOUND HAVING AXL INHIBITORY ACTIVITY, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE D'AXL, SA MÉTHODE DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种具有AXL抑制活性的化合物及其制备和应用
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2018121228A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  本发明涉及一种具有AXL抑制活性的化合物及其制备和应用。具体地，本发明公开了式(I)所示结构的化合物，其中各基团和取代基如说明书中所定义。本发明还公开了上述化合物的制备方法及其作为蛋白酪氨酸激酶抑制剂，特别是作为AXL抑制剂，在治疗癌症相关疾病的药物中的用途。
• US7189851B2
  申请人：——

  公开号：US7189851B2

  公开（公告）日：2007-03-13
• Discovery of pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives as potent Axl inhibitors: Design, synthesis and biological evaluation
  作者：Dandan Xu、Deqiao Sun、Wei Wang、Xia Peng、Zhengsheng Zhan、Yinchun Ji、Yanyan Shen、Meiyu Geng、Jing Ai、Wenhu Duan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113497

  日期：2021.8

  correlation with tumor growth, metastasis, poor survival, and drug resistance. Herein, we report the design, synthesis and structure-activity relationship (SAR) investigation of a series of pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives as new Axl inhibitors. Among them, the most promising compound 13b showed high enzymatic and cellular Axl potencies. Furthermore, 13b possessed preferable pharmacokinetic properties

  由于 Axl 与肿瘤生长、转移、较差的存活率和耐药性具有很强的相关性，因此 Axl 已成为癌症治疗的一个有吸引力的靶点。在此，我们报告了一系列吡咯并[2,3- d ]嘧啶衍生物作为新型 Axl 抑制剂的设计、合成和构效关系 (SAR) 研究。其中，最有前途的化合物13b显示出高酶促和细胞 Axl 效力。此外，13b具有较好的药代动力学特性，并在 BaF3/TEL-Axl 异种移植肿瘤模型中显示出良好的治疗效果。化合物13b可作为新抗肿瘤药物发现的先导化合物。
• [EN] CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CALCITONIN AGONISTS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES CONDENSES UTILISES COMME AGONISTES DE LA CALCITONINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003076440A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to novel fused heterocyclic ring system compounds and methods for their use in the treatment and prevention of diseases or conditions which are related to irregular calcification.

  本发明涉及新型融合杂环环系统化合物及其在治疗和预防与不规则钙化相关的疾病或症状中的应用方法。