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N,N-bis[1,8-bis(4-nitrobenzoyl)]-5,12-dioxo-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane | 1266336-98-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-bis[1,8-bis(4-nitrobenzoyl)]-5,12-dioxo-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
英文别名
N,N-bis[1,8-(4-nitrobenzoyl)]-5,12-dioxo-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane;1,8-Bis(4-nitrobenzoyl)-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane-5,12-dione
N,N-bis[1,8-bis(4-nitrobenzoyl)]-5,12-dioxo-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane化学式
CAS
1266336-98-4
化学式
C24H26N6O8
mdl
——
分子量
526.506
InChiKey
OUHWXCOUYKCSAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    191
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    copper(II) perchlorate hexahydrate 、 N,N-bis[1,8-bis(4-nitrobenzoyl)]-5,12-dioxo-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以75%的产率得到[Cu(N,N-bis[1,8-di(4-nitrobenzoyl)]-5,12-dioxo-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-2H)]
    参考文献:
    名称:
    新型反式N,N-取代的大环二氧杂环丁烷及其铜(II)和镍(II)配合物的合成,表征,晶体结构和抗菌活性
    摘要:
    摘要新的反式二取代大环配体1,8- [N,N-双(3-甲酰基-12-羟基-5-甲基)苄基] -5,12-二氧代-1,4,8,11-四氮杂环十四烷( L1),1,8- [N,N-双(3-甲酰基-12-羟基-5-溴)苄基] -5,12-二氧代-1,4,8,11-四氮杂环十四烷(L2),N, N-双[1,8-二苯甲酰基] -5,12-二氧代-1,4,8,11-四氮杂环十四烷(L3),N,N-双[1,8-(2-硝基苯甲酰基)]-5,12 -dioxo-1,4,8,11-四氮杂十四烷(L4)和N,N-双[1,8-(4-硝基苯甲酰基)]-5,12-dioxo-1,4,8,11-四氮杂十四烷( L5)被合成。通过元素分析,FT IR,1H NMR和质谱研究对配体进行表征。还报道了L1的晶体结构。制备了这些配体的铜(II)和镍(II)配合物,并通过元素分析,FT IR,UV-Vis和质谱研究对其进行了表征
    DOI:
    10.1016/j.poly.2010.09.036
  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基苯甲酰氯1,4,8,11-四氮杂环十四烷-5,12-二酮乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以65%的产率得到N,N-bis[1,8-bis(4-nitrobenzoyl)]-5,12-dioxo-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
    参考文献:
    名称:
    新型反式N,N-取代的大环二氧杂环丁烷及其铜(II)和镍(II)配合物的合成,表征,晶体结构和抗菌活性
    摘要:
    摘要新的反式二取代大环配体1,8- [N,N-双(3-甲酰基-12-羟基-5-甲基)苄基] -5,12-二氧代-1,4,8,11-四氮杂环十四烷( L1),1,8- [N,N-双(3-甲酰基-12-羟基-5-溴)苄基] -5,12-二氧代-1,4,8,11-四氮杂环十四烷(L2),N, N-双[1,8-二苯甲酰基] -5,12-二氧代-1,4,8,11-四氮杂环十四烷(L3),N,N-双[1,8-(2-硝基苯甲酰基)]-5,12 -dioxo-1,4,8,11-四氮杂十四烷(L4)和N,N-双[1,8-(4-硝基苯甲酰基)]-5,12-dioxo-1,4,8,11-四氮杂十四烷( L5)被合成。通过元素分析,FT IR,1H NMR和质谱研究对配体进行表征。还报道了L1的晶体结构。制备了这些配体的铜(II)和镍(II)配合物,并通过元素分析,FT IR,UV-Vis和质谱研究对其进行了表征
    DOI:
    10.1016/j.poly.2010.09.036
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文献信息

  • Synthesis, characterization, crystal structure and antimicrobial activities of new trans N,N-substituted macrocyclic dioxocyclam and their copper(II) and nickel(II) complexes
    作者:G. Nirmala、A. Kalilur Rahiman、S. Sreedaran、R. Jegadeesh、N. Raaman、V. Narayanan
    DOI:10.1016/j.poly.2010.09.036
    日期:2011.1
    (L5) were synthesized. The ligands were characterized by elemental analysis, FT IR, 1H NMR and mass spectrometry studies. The crystal structure of L1 is also reported. The copper(II) and nickel(II) complexes of these ligands were prepared and characterized by elemental analysis, FT IR, UV–Vis and mass spectral studies. The cyclic voltammogram of the complexes of ligand L1–3 show one-electron quasi-reversible
    摘要新的反式二取代大环配体1,8- [N,N-双(3-甲酰基-12-羟基-5-甲基)苄基] -5,12-二氧代-1,4,8,11-四氮杂环十四烷( L1),1,8- [N,N-双(3-甲酰基-12-羟基-5-溴)苄基] -5,12-二氧代-1,4,8,11-四氮杂环十四烷(L2),N, N-双[1,8-二苯甲酰基] -5,12-二氧代-1,4,8,11-四氮杂环十四烷(L3),N,N-双[1,8-(2-硝基苯甲酰基)]-5,12 -dioxo-1,4,8,11-四氮杂十四烷(L4)和N,N-双[1,8-(4-硝基苯甲酰基)]-5,12-dioxo-1,4,8,11-四氮杂十四烷( L5)被合成。通过元素分析,FT IR,1H NMR和质谱研究对配体进行表征。还报道了L1的晶体结构。制备了这些配体的铜(II)和镍(II)配合物,并通过元素分析,FT IR,UV-Vis和质谱研究对其进行了表征
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