(1S,2S)-2-(2-甲氧基苯基氨基)环辛烷-1-醇 | 1050512-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (1S,2S)-2-(2-甲氧基苯基氨基)环辛烷-1-醇
• 英文名称: (1S,2S)-2-(2-methoxyphenylamino)cyclooctan-1-ol
• 英文别名: (1S,2S)-2-(2-methoxyanilino)cyclooctan-1-ol
• CAS: 1050512-22-5
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂
• 分子量: 249.353
• InChiKey: FTLQYXHTPVMKBT-JSGCOSHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧化环辛烯 、 邻甲氧基苯胺 在 titanium(IV) isopropylate 、 (S)-N-(2-methoxybenzylidene)-α-methylbenzylamine 、 2-tert-butyl-4-[[3-tert-butyl-4-hydroxy-5-[[(1S,2R)-2-hydroxy-1,2-diphenylethyl]iminomethyl]phenyl]methyl]-6-[[(1S,2R)-2-hydroxy-1,2-diphenylethyl]iminomethyl]phenol 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (1R,2R)-2-(2-methoxyphenylamino)cyclooctan-1-ol 、 (1S,2S)-2-(2-甲氧基苯基氨基)环辛烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  手性 β-氨基醇在手性 TiIV 席夫碱配合物作为催化剂存在下的高度对映选择性合成

  摘要：

  通过3,3'-二叔丁基-5,5'-亚甲基双(水杨醛)和3,3'-二甲基-5,5'-亚甲基双(水杨醛)缩合制备了两种新的手性席夫碱1和2用 (1R,2S)-(-)-2-氨基二苯乙醇进行表征，并通过元素分析、1H NMR、13C NMR、IR、UV/Vis 和 CD 光谱、旋光度和质谱进行表征。在通过 Ti(OiPr) 相互作用原位生成的 TiIV 配合物的存在下，在几种添加剂的存在下进行了内消旋二苯乙烯氧化物、环己烯氧化物、环辛烯氧化物和顺丁烯氧化物与苯胺的高度对映选择性开环反应4 与手性希夫碱 1 和 2 在 0 °C 下。当手性亚胺用作添加剂时，在 10 小时内实现了具有高对映选择性（ee，> 99 %）的手性 β-氨基醇的优异产率（> 99 %）。就环氧化物开环反应生成高光学纯度手性β-氨基醇的反应性和对映选择性而言，催化剂1-Ti(OiPr)4比催化剂2-Ti(OiPr)4更好。本研

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800099