(2S,3aS,4E,6S,7S,13aR)-11-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-7-{(E)-2-formyl-1-methylethen-1-yl}-6,13a-dimethyl-2-phenyl-3a,6,7,10,11,12,13,13a-octahydro-9H-[1,3]dioxolo[4,5-f]oxacyclododecin-9-one | 934498-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3aS,4E,6S,7S,13aR)-11-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-7-{(E)-2-formyl-1-methylethen-1-yl}-6,13a-dimethyl-2-phenyl-3a,6,7,10,11,12,13,13a-octahydro-9H-[1,3]dioxolo[4,5-f]oxacyclododecin-9-one
• CAS: 934498-09-6
• 化学式: C₃₀H₄₄O₆Si
• 分子量: 528.761
• InChiKey: QMTDQADXJSWZEQ-ZRZLWZNVSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3aS,4E,6S,7S,13aR)-11-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-7-{(E)-2-formyl-1-methylethen-1-yl}-6,13a-dimethyl-2-phenyl-3a,6,7,10,11,12,13,13a-octahydro-9H-[1,3]dioxolo[4,5-f]oxacyclododecin-9-one 、 5-({(2S)-3-[(2R,3R)-3-{(1S,2S)-2-[diethyl(isopropyl)silyloxy]-1-methylbutyl}oxiran-2-yl]-2-methylpropyl}sulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以64%的产率得到6,7-O-[(S)-benzylidene]-3-O-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-21-{[diethyl(isopropyl)silyl]oxy}pladienolide A
  参考文献：
  名称：

  有效的抗肿瘤大环内酯大环内酯B和D的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604997
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3aS,4E,6S,7S,13aR)-11-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-7-{(1E)-3-hydroxy-1-methylprop-1-en-1-yl}-6,13a-dimethyl-2-phenyl-3a,6,7,10,11,12,13,13a-octahydro-9H-[1,3]dioxolo[4,5-f]oxacyclododecin-9-one 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到(2S,3aS,4E,6S,7S,13aR)-11-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-7-{(E)-2-formyl-1-methylethen-1-yl}-6,13a-dimethyl-2-phenyl-3a,6,7,10,11,12,13,13a-octahydro-9H-[1,3]dioxolo[4,5-f]oxacyclododecin-9-one
  参考文献：
  名称：

  有效的抗肿瘤大环内酯大环内酯B和D的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604997