(2S,3S)-2-Benzyl-5-hydroxymethyl-pyrrolidin-3-ol | 337963-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2S,3S)-2-Benzyl-5-hydroxymethyl-pyrrolidin-3-ol
• CAS: 337963-38-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: UGLHPPFRJKSGMH-RAMGSTBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.31
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.49
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2-Benzyl-5-hydroxymethyl-pyrrolidin-3-ol 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl sodium hypochlorite 、 正丁基锂 、 碳酸氢钠 、 sodium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,3S,5S)-2-Benzyl-3-hydroxy-5-((E)-non-1-enyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient Stereoselective Synthesis of (2S,3S,5R)-(+)-Preussin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-s(i)69
• 作为产物：
  描述：

  Z-L-苯丙氨醇 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 palladium on activated charcoal 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 叔丁基过氧化氢 、 sodium hypochlorite 、 氢气 、 四氯化锡 、 碳酸氢钠 、 sodium bromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,3S)-2-Benzyl-5-hydroxymethyl-pyrrolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Efficient Stereoselective Synthesis of (2S,3S,5R)-(+)-Preussin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-s(i)69