2-tosyl-6-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine | 1440216-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tosyl-6-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine
• CAS: 1440216-57-8
• 化学式: C₂₁H₁₇F₃N₂O₂S
• 分子量: 418.439
• InChiKey: BAMYHSGXMVEZII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  50.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(trifluoromethyl)benzaldehyde oxime 、 N,N-二炔丙基-对甲苯磺酰胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 48.0h， 以76%的产率得到2-tosyl-6-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  铑催化的[2 + 2 + 2]肟和二炔的环加成反应得到吡啶

  摘要：

  肟和二炔在催化量的阳离子铑（I）/ dppf络合物存在下进行有效的环加成反应（参见方案）。最初形成的环加合物的自发脱水导致以中等至良好的产率形成各种取代的吡啶。转化也可以通过使用醛的一锅法完成。

  DOI：

  10.1002/chem.201203909