Acetic acid (5R,8R,9S,10S,13R,14R)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(7-oxa-1,5-dithia-spiro[5.5]undec-8-en-9-yl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 123623-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (5R,8R,9S,10S,13R,14R)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(7-oxa-1,5-dithia-spiro[5.5]undec-8-en-9-yl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 123623-35-8
• 化学式: C₂₉H₄₄O₄S₂
• 分子量: 520.798
• InChiKey: JQINKQQUVFMEFB-XRZVVGLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (5R,8R,9S,10S,13R,14R)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(7-oxa-1,5-dithia-spiro[5.5]undec-8-en-9-yl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到(5R,8R,9S,10S,13R,14R)-10,13-Dimethyl-17-(7-oxa-1,5-dithia-spiro[5.5]undec-8-en-9-yl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-3,14-diol
  参考文献：
  名称：

  Werner, Ulrich; Moeller, Uwe; Wagner, Petra, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 10, p. 1417 - 1419

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (5R,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(7-oxa-1,5-dithia-spiro[5.5]undec-8-en-9-yl)-12-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 草酸 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 Acetic acid (5R,8R,9S,10S,13R,14R)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(7-oxa-1,5-dithia-spiro[5.5]undec-8-en-9-yl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Werner, Ulrich; Moeller, Uwe; Wagner, Petra, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 10, p. 1417 - 1419

  摘要：

  DOI：