5-(2-Chloro-phenyl)-3-methyl-3H-benzotriazole-4-carbonitrile | 870486-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 5-(2-Chloro-phenyl)-3-methyl-3H-benzotriazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-(2-chlorophenyl)-3-methylbenzotriazole-4-carbonitrile
• CAS: 870486-50-3
• 化学式: C₁₄H₉ClN₄
• 分子量: 268.705
• InChiKey: CCIYHPTZRDSVCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Chloro-phenyl)-3-methyl-3H-benzotriazole-4-carbonitrile 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 C-[5-(2-Chloro-phenyl)-3-methyl-3H-benzotriazole-4-yl]-methylamine
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑衍生物作为二肽基肽酶IV抑制剂的基于结构的设计和合成。

  摘要：

  使用基于结构的药物设计，从一个小片段击中，开发了一系列新型的非共价，基于苯并咪唑的DPP-4抑制剂。为SAR的发展创造了一种高度通用的合成途径，这导致发现了具有出色药物特性的有效和选择性抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.02.071
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-2'-chloro-3-methylamino-biphenyl-2-carbonitrile 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 5-(2-Chloro-phenyl)-3-methyl-3H-benzotriazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑衍生物作为二肽基肽酶IV抑制剂的基于结构的设计和合成。

  摘要：

  使用基于结构的药物设计，从一个小片段击中，开发了一系列新型的非共价，基于苯并咪唑的DPP-4抑制剂。为SAR的发展创造了一种高度通用的合成途径，这导致发现了具有出色药物特性的有效和选择性抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.02.071

文献信息

• Dipeptidyl peptidase inhibitors
  申请人：Feng Jun

  公开号：US20050272765A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with DPP-IV and other S9 proteases that comprise a compound of the formula: wherein the substituents are as defined herein.

  提供了用于与DPP-IV和其他S9蛋白酶一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包括以下式子的化合物：其中取代基如本文所定义。
• DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1753730A1

  公开（公告）日：2007-02-21
• US7687638B2
  申请人：——

  公开号：US7687638B2

  公开（公告）日：2010-03-30
• [EN] DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE
  申请人：TAKEDA SAN DIEGO INC

  公开号：WO2005118555A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with DPP-IV and other S9 proteases that comprise a compound of the formula (I): wherein the substituents are as defined herein.