N-(2''-dimethylaminoethyl)-2,2',6-trismethylthio-4,5'-bipyrimidin-4'-amine | 81022-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-(2''-dimethylaminoethyl)-2,2',6-trismethylthio-4,5'-bipyrimidin-4'-amine
• CAS: 81022-59-5
• 化学式: C₁₅H₂₂N₆S₃
• 分子量: 382.578
• InChiKey: CLGWGBLQABNPMP-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2',4',6-tetrakis(methylthio)-4,5'-bipyrimidine 、 N,N-二甲基乙二胺 反应 4.0h， 以51%的产率得到N-(2''-dimethylaminoethyl)-2,2',6-trismethylthio-4,5'-bipyrimidin-4'-amine
  参考文献：
  名称：

  Unfused heterobicycles as amplifiers of phleomycin. IV. 4,5'-Bipyrimidines with dimethylamino and/or dimethylaminoethylamino substituents

  摘要：

  5-溴-N,N-二甲基嘧啶-2-胺（1a）与丁基锂反应生成 N,N,N',N'-四甲基-4,5'-联嘧啶-2,2'-二胺（2a）。 (2a).已知的 4',6-二甲氧基衍生物 (3a) 只得到 2,2'-双（二甲基氨基）-6-甲氧基-4,5'-联嘧啶-4'-酮 (4)。 在尝试用 2-二甲基氨基乙胺进行氨解时，只能得到 2,2'-双（二甲基氨基）-6-甲氧基-4,5'-联嘧啶-4'-酮（4）、 但相应的二甲硫基底物 (3b) 在 4'-位进行常规氨解，得到所需的产物（34.2%）。 34.2,2',4',6-四巯基-4,5'-联嘧啶 (5a) 首先在 4'-位，然后在 2'-位进行类似的氨基分解。 位，然后在 2'-位进行类似的氨基分解，得到相应的胺 (5b) 和 (5c)。 n.m.r. 和质谱研究证实了其结构。产物 的活性很小。

  DOI：

  10.1071/ch9812629