bis-(4,4'-di(tert-butyl)-2,2'-bipyridine)-5,5',6,6'-tetramethyl-2,2'-bibenzimidazole-ruthenium(II) sulfate | 1374976-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: bis-(4,4'-di(tert-butyl)-2,2'-bipyridine)-5,5',6,6'-tetramethyl-2,2'-bibenzimidazole-ruthenium(II) sulfate
• CAS: 1374976-13-2
• 化学式: C₅₄H₆₆N₈Ru*O₄S
• 分子量: 1024.31
• InChiKey: YDMBHGAMGYZFTC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis-(4,4'-di(tert-butyl)-2,2'-bipyridine)-5,5',6,6'-tetramethyl-2,2'-bibenzimidazole-ruthenium(II) dichloride 、 sodium sulfate 以 水 为溶剂， 生成 bis-(4,4'-di(tert-butyl)-2,2'-bipyridine)-5,5',6,6'-tetramethyl-2,2'-bibenzimidazole-ruthenium(II) sulfate
  参考文献：
  名称：

  Structural Properties of Ruthenium Biimidazole Complexes Determining the Stability of their Supramolecular Aggregates

  摘要：

  报告了对各种钌双咪唑型配合物[Ru(R-bpy)₂(R´-bi(bz)imH₂)]²⁺（R = H，^tBu；R´ = H，Me；bi(bz)imH₂ = 2,2´-双(苯并)咪唑）中取代基对选定结构和光物理性质的影响进行了详细调查。光物理性质受到苯基吡啶和双咪唑核心上的取代基的影响很小。所有配合物在可见光谱范围内显示出强烈的吸收，最大吸收波长约为475纳米，形成激发态的发射波长在650至670纳米之间。通过X射线分析确定的一系列相关配合物的结构性质比较表明，与配位的吡啶相比，钌-氮键长受取代基影响不大，但可以检测到与双咪唑型配体的钌-氮键长之间的轻微差异。然而，含有不同双咪唑型配体的钌配合物与硫酸根二阴离子之间的反应显示出双咪唑核心上的取代基与产物的溶解性之间存在强相关性。含有双苯并咪唑的配合物从水溶液中沉淀，而含有未取代的双咪唑的钌配合物保持在溶液中。硫酸根产物的一个示例（2b）的固态结构显示，双苯并咪唑的次氨基功能与硫酸根的氧官能团之间的强氢键有助于这种意外行为。

  DOI：

  10.1515/znb-2010-0309