1,1-dibromo-1-fluoroundecane | 1245924-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,1-dibromo-1-fluoroundecane
• CAS: 1245924-09-7
• 化学式: C₁₁H₂₁Br₂F
• 分子量: 332.094
• InChiKey: JQBIGFVVSRBYOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-nitrophenyl undecyl thioether 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 pyridinium polyhydrogenfluoride 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-bromo-1-fluoroundecane 、 1,1-dibromo-1-fluoroundecane 、 1,1-difluoroundecane
  参考文献：
  名称：

  氟化试剂存在下通过卤代亲电试剂与烷基芳基硫醚的氧化脱硫-二氟化合成二氟化锗及其在18 F-放射性标记中的应用

  摘要：

  通过新的氧化脱硫-二氟化方案，由1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲（DBH）作为氧化剂和吡啶的试剂组合，由烷基芳基硫醚以高收率合成了各种ω-取代的1,1-二氟烷烃·9HF（Py·9HF）作为氟化物源。反应通过氟-Pummerer型重排进行，然后进行氧化脱硫-氟化步骤。从α-氟代硫醚开始，该反应有望用于适用于正电子发射断层扫描（PET）的配体的18 F标记（τ1 /2 = 110分钟）。使用DBH和加入载体-PY·9H [组合18 F]女，一个18由相应的α-氟代硫醚合成F标记的二氟化物，放射化学产率为9％。

  DOI：

  10.1021/jo100689v