tert-butyl 5-fluoro-3',6'-dihydro-3,4'-bipyridine-1'(2'H)-carboxylate | 1137950-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-fluoro-3',6'-dihydro-3,4'-bipyridine-1'(2'H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(5-fluoropyridin-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1137950-22-1
• 化学式: C₁₅H₁₉FN₂O₂
• 分子量: 278.326
• InChiKey: PCHYALMSHLHWSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氟-3-吡啶硼酸 、 3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl 5-fluoro-3',6'-dihydro-3,4'-bipyridine-1'(2'H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DIARYL KETIMINE DERIVATIVE HAVING ANTAGONISM AGAINST MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR

  摘要：

  [问题] 提供一种黑素浓集激素受体的拮抗剂，该拮抗剂作为治疗中枢神经系统疾病、心血管疾病或代谢疾病的药物是有用的。 [解决问题的手段] 该拮抗剂包含作为活性成分的以下公式（I）所示的化合物： 其中 R1a 和 R1b 分别独立代表一个氢原子或一个C1-6烷基团；R2a、R2b、R3a 和 R3b 分别独立代表一个氢原子、一个C1-6烷基团或类似物；Y代表H或—OH；Z代表—OR8，或类似物；R8代表一个氢原子、一个可能含有取代基的C1-6烷基团或类似物；R9a和R9b分别独立代表一个氢原子、一个C1-6烷基团或类似物；Ar1代表一个芳香碳环族或芳香杂环族；Ar2代表通过从一个芳香碳环中移除两个氢原子而得到的族或类似物；而环族A代表一个不饱和杂环族。

  公开号：

  US20100324049A1

文献信息

• CYCLIC AMINOMETHYL PYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160122319A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The present invention provides a cyclic aminomethyl pyrimidine derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof with high selectivity for dopamine D 4 receptors, which are useful for treating a disease such as attention deficit hyperactivity disorder. Specifically, a compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided, wherein n and m are independently 1 or 2; R a is C 1-6 alkyl group, C 3-6 cycloalkyl group, or amino group; R b is hydrogen atom, C 1-6 alkyl group or the like, provided that when R a is amino group, then R b is hydrogen atom; R c1 and R c2 are independently hydrogen atom, or C 1-6 alkyl group; R d1 and R d2 are independently hydrogen atom, fluorine atom or the like; ring Q is an optionally-substituted pyridyl group or an optionally-substituted isoquinolyl group; and the bond having a dashed line is a single or double bond.

  本发明提供了一种对多巴胺D4受体具有高选择性的环状氨基甲基嘧啶衍生物及其药用盐，可用于治疗注意力缺陷多动症等疾病。具体提供了一种公式(1)的化合物或其药用盐，其中n和m独立为1或2；Ra为C1-6烷基、C3-6环烷基或氨基；Rb为氢原子、C1-6烷基等，条件是当Ra为氨基时，Rb为氢原子；Rc1和Rc2独立为氢原子或C1-6烷基；Rd1和Rd2独立为氢原子、氟原子等；环Q为可选取代的吡啶基或可选取代的异喹啉基；且虚线表示的键为单键或双键。
• US9732065B2
  申请人：——

  公开号：US9732065B2

  公开（公告）日：2017-08-15
• [EN] CYCLIC AMINOMETHYL PYRIMIDINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ CYCLIQUE D'AMINOMÉTHYL PYRIMIDINE
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014192868A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  　本発明は、ドパミンＤ４受容体に対して選択性の高い作用を示し、注意欠陥多動性障害等の治療剤として有用な環状アミノメチルピリミジン誘導体及びその薬学上許容される塩を提供する。具体的には、式（１）で表される化合物またはその薬学上許容される塩を提供する。 ［式中、ｎおよびｍは、それぞれ独立して、１または２を表し；Ｒａは、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ３－６シクロアルキル基、またはアミノ基を表し；Ｒｂは、水素原子、Ｃ１－６アルキル基等を表し（ただし、Ｒａがアミノ基のときは、Ｒｂは水素原子である。）；Ｒｃ１およびＲｃ２は、それぞれ独立して、水素原子、またはＣ１－６アルキル基を表し；Ｒｄ１およびＲｄ２は、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子等を表し；環Ｑは、置換されていてもよいピリジル基、または置換されていてもよいイソキノリニル基を表し；破線を含む結合は単結合または二重結合を表す。]