biphenyl-4-yl-trans-cinnamyliden-amine | 17686-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: biphenyl-4-yl-trans-cinnamyliden-amine
• 英文别名: trans-Zimtaldehyd-biphenyl-4-ylimin；(E)-3-phenyl-N-(4-phenylphenyl)prop-2-en-1-imine
• CAS: 17686-79-2
• 化学式: C₂₁H₁₇N
• 分子量: 283.373
• InChiKey: DORMYNBUGIANAO-GLKFCCQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  biphenyl-4-yl-trans-cinnamyliden-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (3aRS,4RS,9RS,9aSR)-2-(biphenyl-4-yl)-9-[(1SR)-3-{biphenyl-4-yl[(E)-2-phenylethenyl]amino}-1-carboxy-3-oxopropyl]-3-oxo-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-benzo[f]isoindole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  级联酰化/ IMDAV /烯反应序列的第一个例子，导致N-芳基苯并[ f ]异吲哚-4-羧酸具有抗病毒活性

  摘要：

  易于获得的N-芳基-3-苯基烯丙基胺与马来酸酐之间的反应产生了意想不到的产物-多取代的氢化苯并[ f ]异吲哚-4-羧酸。：这种转变通过的步骤的以前未知的序列前进Ñ与马来酸酐，在中间的乙烯基芳烃的分子内Diels-Alder反应的烯丙胺的酰化Ñ -maleamide，并且前两个步骤的产物的阿尔德烯反应。选定的苯并[ f ]异吲哚显示出抗病毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.02.015
• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 4-氨基联苯 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 biphenyl-4-yl-trans-cinnamyliden-amine
  参考文献：
  名称：

  级联酰化/ IMDAV /烯反应序列的第一个例子，导致N-芳基苯并[ f ]异吲哚-4-羧酸具有抗病毒活性

  摘要：

  易于获得的N-芳基-3-苯基烯丙基胺与马来酸酐之间的反应产生了意想不到的产物-多取代的氢化苯并[ f ]异吲哚-4-羧酸。：这种转变通过的步骤的以前未知的序列前进Ñ与马来酸酐，在中间的乙烯基芳烃的分子内Diels-Alder反应的烯丙胺的酰化Ñ -maleamide，并且前两个步骤的产物的阿尔德烯反应。选定的苯并[ f ]异吲哚显示出抗病毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.02.015