Toluene-4-sulfonic acid (R)-2-[(2S,5S,2'S,5'S)-5'-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl]-2-hydroxy-ethyl ester | 137123-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (R)-2-[(2S,5S,2'S,5'S)-5'-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl]-2-hydroxy-ethyl ester
• 英文别名: [(2R)-2-[(2S,5S)-5-[(2S,5S)-5-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]oxolan-2-yl]oxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 137123-02-5
• 化学式: C₁₉H₂₈O₈S
• 分子量: 416.493
• InChiKey: CBWRCPCYWDQWGJ-SVMUCYCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (R)-2-[(2S,5S,2'S,5'S)-5'-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl]-2-hydroxy-ethyl ester 在 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 作用下， 生成 Acetic acid (R)-1-[(2S,5S,2'S,5'S)-5'-((S)-1-hydroxy-but-3-ynyl)-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl]-undecyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hoye, Thomas R.; Hanson, Paul R.; Kovelesky, Albert C., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 24, p. 9369 - 9371

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R)-3-(2-{(4S,5S)-5-[2-((2R,3R)-3-Hydroxymethyl-oxiranyl)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-ethyl)-oxiranyl]-methanol 、 对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 amberlyst-15 、 三乙胺 作用下， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (R)-2-[(2S,5S,2'S,5'S)-5'-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl]-2-hydroxy-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hoye, Thomas R.; Hanson, Paul R.; Kovelesky, Albert C., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 24, p. 9369 - 9371

  摘要：

  DOI：