nona-3,6-diynyltriphenylphosphonium iodide | 1262871-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: nona-3,6-diynyltriphenylphosphonium iodide
• 英文别名: Nona-3,6-diynyl(triphenyl)phosphanium;iodide
• CAS: 1262871-79-3
• 化学式: C₂₇H₂₆P*I
• 分子量: 508.382
• InChiKey: ZYQMZXMOTPQOHB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 nona-3,6-diynyltriphenylphosphonium iodide 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以39 mg的产率得到(E)-methyl 6-((1S,2R,3R,5S)-3,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-((Z)-undeca-2-en-5,8-diynyl)cyclopentyl)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)hex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  布朗（Brown）的P2-Ni催化剂方便地用于二炔氘化脱:：在[D4]标签的F4t-神经前列烷的合成中的应用

  摘要：

  Brown的P2-Ni发挥了作用：通过使用烯-二炔立体选择性氘化策略，可以完成四氘代神经前列腺素（见结构）的有效合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201002304
• 作为产物：
  描述：

  1-iodonona-3,6-diyne 、 三苯基膦 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以8.4 g的产率得到nona-3,6-diynyltriphenylphosphonium iodide
  参考文献：
  名称：

  布朗（Brown）的P2-Ni催化剂方便地用于二炔氘化脱:：在[D4]标签的F4t-神经前列烷的合成中的应用

  摘要：

  Brown的P2-Ni发挥了作用：通过使用烯-二炔立体选择性氘化策略，可以完成四氘代神经前列腺素（见结构）的有效合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201002304

文献信息

• The Handy Use of Brown’s P2-Ni Catalyst for a Skipped Diyne Deuteration: Application to the Synthesis of a [D4]-Labeled F4t-Neuroprostane
  作者：Camille Oger、Valérie Bultel-Poncé、Alexandre Guy、Laurence Balas、Jean-Claude Rossi、Thierry Durand、Jean-Marie Galano

  DOI：10.1002/chem.201002304

  日期：2010.12.17

  Brown's P2‐Ni does the job: An efficient synthesis of tetradeuterated neuroprostane (see structure) has been accomplished by using an ene–diyne stereoselective deuteration strategy.

  Brown的P2-Ni发挥了作用：通过使用烯-二炔立体选择性氘化策略，可以完成四氘代神经前列腺素（见结构）的有效合成。