tert-butyl 1,1-dioxo-4-phenyl-3H-1,2,5-thiadiazole-2-carboxylate | 1439840-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 1,1-dioxo-4-phenyl-3H-1,2,5-thiadiazole-2-carboxylate
• CAS: 1439840-61-5
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 296.347
• InChiKey: YUPAATJSUMOUJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1,1-dioxo-4-phenyl-3H-1,2,5-thiadiazole-2-carboxylate 、 4-甲基苯硼酸新戊基二醇酯 在 2Rh⁽²⁺⁾*2HO^(1-)*2Fe⁽²⁺⁾*2C₅H₅^(1-)*2C₂₂H₁₂F₄^(2-) 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以70%的产率得到tert-butyl (R)-4-phenyl-4-(p-tolyl)-1,2,5-thiadiazolidine-2-carboxylate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of gem-diaryl substituted cyclic sulfamidates and sulfamides by rhodium-catalyzed arylation of cyclic ketimines

  摘要：

  在与手性二烯配体配位的铑催化剂存在下，芳基硼酸酯与芳基取代的环酮亚胺进行了不对称加成，从而以高对映选择性（高达 99% ee）得到了高产率的氨基磺酸盐和氨基磺化物。

  DOI：

  10.1039/c3cc42071j
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4-phenyl-2,3-dihydro-[1,2,5]-thiadiazole-1,1-dioxide 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到tert-butyl 1,1-dioxo-4-phenyl-3H-1,2,5-thiadiazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of gem-diaryl substituted cyclic sulfamidates and sulfamides by rhodium-catalyzed arylation of cyclic ketimines

  摘要：

  在与手性二烯配体配位的铑催化剂存在下，芳基硼酸酯与芳基取代的环酮亚胺进行了不对称加成，从而以高对映选择性（高达 99% ee）得到了高产率的氨基磺酸盐和氨基磺化物。

  DOI：

  10.1039/c3cc42071j