1(R)-(3-cyclohexyl-3(R)-hydroxypropyl)-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-2(R)-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5-methoxy-(3aS,9aS)-1H-benzindene | 111025-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1(R)-(3-cyclohexyl-3(R)-hydroxypropyl)-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-2(R)-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5-methoxy-(3aS,9aS)-1H-benzindene
• CAS: 111025-99-1
• 化学式: C₂₉H₄₈O₃Si
• 分子量: 472.784
• InChiKey: MYYQBPRHAPEJIJ-QICCJJJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.16
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1(R)-(3-cyclohexyl-3(R)-hydroxypropyl)-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-2(R)-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5-methoxy-(3aS,9aS)-1H-benzindene 在 吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 水 、 二苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 97.5h， 生成 1(R)-(3-cyclohexylpropyl)-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-(3aS,9aS)-1H-benzindene-2(R),5-diol
  参考文献：
  名称：

  Benzindene prostaglandins. Synthesis of optically pure 15-deoxy-U-68,215 and its enantiomer via a modified intramolecular Wadsworth-Emmons-Wittig reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00234a016
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 15-cyclohexyl-9-deoxy-13,14-dihydro-2',9α-methano-3-oxa-1,4,5,6,16,17,18,19,20-nonanor-3,7-(1',3'-inter-phenylene)-PGF1 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以6.4%的产率得到(1R,2R,3aS,9aS)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-cyclohexyl-propyl]-5-methoxy-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Benzindene prostaglandins. Synthesis of optically pure 15-deoxy-U-68,215 and its enantiomer via a modified intramolecular Wadsworth-Emmons-Wittig reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00234a016