(S)-N'-[1-(4-hydroxyphenyl)but-3-enyl]benzohydrazide | 1242159-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N'-[1-(4-hydroxyphenyl)but-3-enyl]benzohydrazide
• 英文别名: (S)-N'-[1-(4-hydroxylphenyl)but-3-enyl]benzohydrazide；N'-[(1S)-1-(4-hydroxyphenyl)but-3-enyl]benzohydrazide
• CAS: 1242159-29-0
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: GKXGDXYSFBNVDU-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-(4-hydroxybenzylidene)benzohydrazide 、 3-溴丙烯 在 C₃₄H₃₂N₂O₂*F₆P^(1-)*H⁽¹⁺⁾ 、 indium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.17h， 以86%的产率得到(S)-N'-[1-(4-hydroxyphenyl)but-3-enyl]benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  使用质子化手性胺铟介导的 N-苯甲酰腙催化对映选择性烯丙基化

  摘要：

  开发了一种催化对映选择性铟介导的 N-苯甲酰腙与质子化手性胺的烯丙基化反应，提供具有极高对映选择性和化学产率的对映体富集的高烯丙基胺。

  DOI：

  10.1021/ja1035336

文献信息

• Indium(I)-Catalyzed Asymmetric Allylation, Crotylation, and α-Chloroallylation of Hydrazones with Rare Constitutional and High Configurational Selectivities
  作者：Ananya Chakrabarti、Hideyuki Konishi、Miyuki Yamaguchi、Uwe Schneider、Shū Kobayashi

  DOI：10.1002/anie.200906308

  日期：2010.3.1

  The hydra‐zone: The first example of asymmetric InI catalysis had been developed. InI combined with a chiral semicorrin ligand (L*) is an effective catalyst for enantioselective allylation, crotylation, and α‐chloroallylation of hydrazones. In the two latter cases, CC bond formations proceeded with high selectivity where both reactive aliphatic CCl and aromatic OH bonds were tolerated.

  区：开发了不对称In I催化的第一个例子。InI与手性半corrin配体（L *）结合是hydr的对映选择性烯丙基化，丁烯酰化和α-氯代烯丙基化的有效催化剂。在后两种情况下，CC键的形成过程具有很高的选择性，同时可以容忍反应性脂族CCl和芳族OH键。