dibenzo[a,c]-1,3-cycloheptadiene-6,6-dicarboxylic acid | 109339-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: dibenzo[a,c]-1,3-cycloheptadiene-6,6-dicarboxylic acid
• 英文别名: 5,7-dihydro-dibenzo[a,c]cycloheptene-6,6-dicarboxylic acid；5,7-Dihydro-dibenzo[a,c]cyclohepten-6,6-dicarbonsaeure；1.2;3.4-Dibenzo-cycloheptadien-(1.3)-dicarbonsaeure-(6.6)；tricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(15),2,4,6,11,13-hexaene-9,9-dicarboxylic acid
• CAS: 109339-05-1
• 化学式: C₁₇H₁₄O₄
• 分子量: 282.296
• InChiKey: RSWOBTRYCKWXBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-203 °C (decomp)
• 沸点：
  570.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzo[a,c]-1,3-cycloheptadiene-6,6-dicarboxylic acid 反应 1.0h， 生成 6,7-二氢-5H-二苯并[a,c][7]环轮烯-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  新型C 2对称手性双（恶唑啉）配体的合成及其在二乙基锌对醛的对映选择性加成中的应用

  摘要：

  合成了带有二苯并[ a，c ]环庚二烯和二羟基的新型手性双（恶唑啉）配体，并研究了它们在催化二乙基锌不对称加成醛中的应用。芳族醛的对映选择性通常很高，并且获得了高达96％的ee。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2003.11.006
• 作为产物：
  描述：

  5,7-dihydro-dibenzo[a,c]cycloheptene-6,6-dicarboxylic acid diethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 dibenzo[a,c]-1,3-cycloheptadiene-6,6-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型手性二苯并[ a，c ]环庚二烯双（恶唑啉）和苯乙烯的催化对映选择性环丙烷化

  摘要：

  合成了一系列含有二苯并[ a，c ]环庚二烯单元的手性C 2对称双（恶唑啉）配体。由三氟甲磺酸铜（I）和新的对映体纯的恶唑啉配体原位制备的铜配合物在苯乙烯与重氮乙酸酯的对映选择性环丙烷化中被评估为手性催化剂。观察到反式和苯基-2-苯基环丙烷羧酸酯的对映选择性分别高达82％和62％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00144-3

文献信息

• Kenner, Journal of the Chemical Society, 1913, vol. 103, p. 625
  作者：Kenner

  DOI：——

  日期：——