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2-羟甲基-3-三氟甲基-5-溴吡啶 | 1206968-90-2

中文名称
2-羟甲基-3-三氟甲基-5-溴吡啶
中文别名
——
英文名称
[5-bromo-3-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]methanol
英文别名
(5-bromo-3-trifluoromethylpyridin-2-yl)methanol;(5-Bromo-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol;[5-bromo-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]methanol
2-羟甲基-3-三氟甲基-5-溴吡啶化学式
CAS
1206968-90-2
化学式
C7H5BrF3NO
mdl
MFCD16606946
分子量
256.022
InChiKey
QMAJKOPVUYTESD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P264,P270,P301+P312,P330
  • 危险性描述:
    H302,H315,H320,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-羟甲基-3-三氟甲基-5-溴吡啶盐酸 、 palladium diacetate 、 potassium carbonatecaesium carbonate三乙胺4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 75.0h, 生成 6-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF DISEASES
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
    摘要:
    本发明披露了符合式(I)的化合物:其中,R1、R2、R3a、R3b、R4、Het、L1、L2、L3和下标n的定义如本文所述。本发明涉及抑制盘状蛋白结构域受体(DDRs)的化合物,其制备方法,包含其的制药组合物,以及使用该化合物的治疗方法,用于预防和/或治疗纤维化疾病、炎症性疾病、呼吸系统疾病、自身免疫性疾病、代谢性疾病、心血管疾病和/或增生性疾病,通过给予本发明的化合物。
    公开号:
    WO2022128850A1
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文献信息

  • GPR119 AGONIST
    申请人:Nippon Chemiphar Co., Ltd.
    公开号:EP2311822A1
    公开(公告)日:2011-04-20
    A cyclic amine derivative represented by the formula (II) is a GPR119 agonist, and is used as an agent for treating diabetes. wherein Ar0 is phenyl or phenyl having a substituent such as C1-8 alkylsulfonyl or the like, pyridyl, or pyridyl having a substituent such as C1-8 alkylsulfonyl; A0 is (CH2)p, O, or the like; B0 is (CH2)q, or the like, provided that B0 is neither O nor NR25 when A0 is O or NR24; one of U0 and V0 is N, and the other is N or CR26; each of X0\ and Y0 is C1-3 alkylene or C1-3 alkylene having a substituent; R23 is a C1-8 alkyl group or the like; each of R21 and R22 is hydrogen, a halogen atom, or the like.
    公式(II)表示的环胺衍生物是GPR119激动剂,用作治疗糖尿病。其中Ar0是苯或带有取代基如C1-8烷基磺酰基等的苯基,吡啶基,或带有取代基如C1-8烷基磺酰基的吡啶基;A0是(CH2)p,O,或类似物;B0是( )q,或类似物,前提是当A0为O或NR24时,B0既不是O也不是NR25;U0和V0中的一个是N,另一个是N或CR26;X0和Y0中的每一个是C1-3烷基或带有取代基的C1-3烷基;R23是C1-8烷基或类似物;R21和R22中的每一个是氢,卤素原子,或类似物。
  • US8536176B2
    申请人:——
    公开号:US8536176B2
    公开(公告)日:2013-09-17
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