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ethyl 5-[(2-pyrrolidinyl)methylamino]pyridine-2-carboxylate | 317356-16-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-[(2-pyrrolidinyl)methylamino]pyridine-2-carboxylate
英文别名
ethyl 5-(pyrrolidin-2-ylmethylamino)pyridine-2-carboxylate
ethyl 5-[(2-pyrrolidinyl)methylamino]pyridine-2-carboxylate化学式
CAS
317356-16-4
化学式
C13H19N3O2
mdl
——
分子量
249.313
InChiKey
XPGRZOIKMCVPJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 5-[(2-pyrrolidinyl)methylamino]pyridine-2-carboxylate3-methoxy-4-[N'-(2-methylphenyl)ureido]phenylacetic acid盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 在 4-二甲氨基吡啶 、 silica gel 、 chloroform ethanol 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 以v/v) as eluent to give ethyl 5-[[1-[3-methoxy4-[N′-(2-methylphenyl)ureido]phenylacetyl]-2-pyrrolidinyl]methylamino]pyridine-2-carboxylate (400 mg, 80%) as fine needles的产率得到ethyl 5-[[1-[3-methoxy4-[N'-(2-methylphenyl)ureido]phenylacetyl]-2-pyrrolidinyl]methylamino]pyridine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    VLA-4 inhibitor compounds
    摘要:
    本发明揭示了选择性抑制配体与α4β1整合素(VLA-4)结合的化合物以及它们的制备方法。在一种实施例中,本发明的化合物由式I表示:作为VLA-4介导的细胞黏附的选择性抑制剂,本发明的化合物可用于治疗与此类黏附相关的疾病,包括但不限于炎症和自身免疫反应、糖尿病、哮喘、牛皮癣、炎症性肠病、移植排斥和肿瘤转移等疾病。本发明还揭示了抑制VLA-4介导的细胞黏附的方法以及治疗与VLA-4介导的细胞黏附相关的疾病的方法。
    公开号:
    US20070054909A1
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文献信息

  • VLA-4 INHIBITOR COMPOUNDS
    申请人:Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP1189612A1
    公开(公告)日:2002-03-27
  • EP1189612A4
    申请人:——
    公开号:EP1189612A4
    公开(公告)日:2005-02-16
  • US6756378B2
    申请人:——
    公开号:US6756378B2
    公开(公告)日:2004-06-29
  • US7179819B2
    申请人:——
    公开号:US7179819B2
    公开(公告)日:2007-02-20
  • [EN] VLA-4 INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE VLA-4
    申请人:DAIICHI SEIYAKU CO
    公开号:WO2001000206A1
    公开(公告)日:2001-01-04
    Compounds that selectively inhibit the binding of ligands to α4β1 integrin (VLA-4) and methods for their preparation are disclosed. In one embodiment, compounds of the invention are represented by formula (I). As selective inhibitors of VLA-4 mediated cell adhesion, compounds of the present invention are useful in the treatment of conditions associated with such adhesion, including, but not limited to, such conditions as inflammatory and autoimmune responses, diabetes, asthma, psoriasis, inflammatory bowel disease, transplantation rejection, and tumor metastasis. Also disclosed are methods of inhibiting VLA-4 mediated cell adhesion and methods of treating conditions associated with LA-4 mediated cell adhesion.
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