3,5-Dimethyl-4-p-Tolylsulfonylaminoisoxazol | 53483-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Dimethyl-4-p-Tolylsulfonylaminoisoxazol
• 英文别名: N-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-yl)-toluene-4-sulfonamide
• CAS: 53483-99-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 266.321
• InChiKey: RYGCABYLTABNKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3,5-二甲基异恶唑 、 对甲苯磺酰氯 生成 3,5-Dimethyl-4-p-Tolylsulfonylaminoisoxazol
  参考文献：
  名称：

  衍生自吡唑，异噻唑和异恶唑的中离子化合物

  摘要：

  通过对2-甲基-4-甲基-（或4-对甲苯基）磺酰基氨基吡唑鎓，-异噻唑鎓和-进行去质子化反应，已经获得了许多与脱氢二硫zone（2，3-二苯基四唑鎓5-硫化物）有关的新型中性离子化合物。高氯酸异恶唑鎓。吡唑磺酸酰胺（9b）和（9c）在热解时重排为共价氨基吡唑；当加热1,2-二甲基-3,5-二苯基吡唑鎓4-氧化物时，也会发生类似的甲基迁移。尝试将吡唑磺酸铝盐环加成成乙酰二羧酸二甲酯导致N-甲基的损失和吡唑基富马酸酯的形成。光谱实验表明，尽管2-甲基-3,5-二苯基异恶唑4-氧化物（26）迅速分解，但相关的4-甲苯-p-磺酰胺酯（24）在稀溶液中稳定。

  DOI：

  10.1039/p19740001028