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1-phenyl-2-ethoxy-3-bromopropane | 117506-42-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenyl-2-ethoxy-3-bromopropane
英文别名
(3-bromo-2-ethoxypropyl) benzene;ethyl-(1-bromomethyl-2-phenyl-ethyl)-ether;3-Brom-2-aethoxy-1-phenyl-propan;Aethyl-(1-brommethyl-2-phenyl-aethyl)-aether;(γ-Brom-β-aethoxy-propyl)-benzol;(3-Bromo-2-ethoxypropyl)benzene
1-phenyl-2-ethoxy-3-bromopropane化学式
CAS
117506-42-0
化学式
C11H15BrO
mdl
——
分子量
243.143
InChiKey
IPWCSBNYJKEBAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.03
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

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文献信息

  • Solvation and steric effects on electrophilic reactivity of ethylenic compounds. 2. Kinetic criteria for nucleophilic assistance and return in bromination
    作者:Marie-Francoise Ruasse、Shahrokh Motallebi、Bernard Galland
    DOI:10.1021/ja00009a032
    日期:1991.4
    Three kinetic criteria, m Br , R(k aqEtOH /k AcOH ) Y , and KSIE (kinetic solvent isotope effect), are used to estimate the magnitude of the electrophilic and nucleophilic involvement of prostic solvents and the occurrence of return in the bromination of alkenes. m Br are obtained from m Br Y Br correlations using only water, methanol, ethanol, and their aqueous mixtures, whose nucleophilicities are
    三个动力学标准,m Br ,R(k aqEtOH /k AcOH ) Y 和 KSIE(动力学溶剂同位素效应),用于估计前体溶剂的亲电和亲核参与的程度以及化反应中返回的发生烯烃。m Br 仅使用甲醇乙醇及其溶液混合物从 m Br Y Br 相关性中获得,其亲核性几乎相同。R 是与亲核性较低的乙酸和偶尔三氟乙醇的 Winstein-Grunwald 图的偏差。MeOD 或 EtOD 中的 KSIE 与因子 Φ Br 进行比较 - 对应于完全发展的溴离子的最大值。这些标准的值是针对亚甲基金刚烷和烷基苯测量的,它们分别通过 Ad E Cl 和 Ad E C2 中间机制
  • Regioselective difunctionalization of alkene: A simple access to haloether, haloesters and halohydrins
    作者:Yuye Bai、Ya Li、Ziyi Zhang、Xiaolin Yang、Jingwen Zhang、Lu Chen、Yibiao Li、Xianghua Zeng、Min Zhang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2022.153923
    日期:2022.7
    regioselective 1,2-difunctionalization of alkenes, which is a simple and efficient method for the preparation of haloethers, haloesters and halohydrins using alcohol as nucleophiles with inexpensive and commercially available N-halosuccinimide (NXS) as the halogenating reagent with low catalyst loading under mild reaction condition. The methodology is also applicable for the easy access of various alkenes such
    我们已经证明了一种推广烯烃区域选择性 1,2-双官能化的方案,这是一种使用醇作为亲核试剂制备卤代醚、卤代酯和卤代醇的简单有效的方法,具有廉价且可商购的N-卤代琥珀酰亚胺(NXS)作为卤化试剂,在温和的反应条件下具有低催化剂负载。该方法还适用于各种烯烃的容易获得,如末端、内部、杂环和环内烯,具有产品收率高(高达 99%)的显着特点。此外,采用生物活性分子作为底物对该反应进行了测试,成功制备了相应的产物,产率中等至良好,且酯官能团不丢失。给定的协议具有以下优点,例如烯烃的直接双官能化、操作简单、良好的官能团耐受性和广泛的底物范围。
  • Selective electrochemical bromoalkoxylation of aryl olefins
    作者:M. N. �linson、I. V. Makhova、G. I. Nikishin
    DOI:10.1007/bf00961113
    日期:1988.8
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