thallium hydrotris(3,4,5-tribromopyrazolil)borate | 461386-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: thallium hydrotris(3,4,5-tribromopyrazolil)borate
• 英文别名: [(hydridotris(3,4,5-tribromo)pyrazolylborate)Tl]；thallium(1+);tris(3,4,5-tribromopyrazol-1-yl)boranuide
• CAS: 461386-24-3
• 化学式: C₉HBBr₉N₆*Tl
• 分子量: 1127.48
• InChiKey: FVNNHORLJRZHQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thallium hydrotris(3,4,5-tribromopyrazolil)borate 反应 20.5h， 生成 C₂₆H₁₈Ag₂B₂Br₁₈N₁₂O₂
  参考文献：
  名称：

  烷烃与N -Triftosylhydrazones的站点选择性CH苯甲酰化导致烷基芳烃。

  摘要：

  烷烃是转化为高附加值精细化学品的宝贵资源。但是，由于烷烃固有的惰性以及各种C（sp 3）-H键之间的反应性差异小，因此烷烃中特定的C（sp 3）-H键选择性官能化以形成烷基-烷基键是一项重大挑战。在这里，我们报告使用N的简单烷烃的银催化位点选择性C（sp 3）–H苄基化-triftosylhydrazones作为方便的卡宾前体，可以合成高附加值的烷基化芳烃。还实现了从醛开始的一锅两步方案，从而构成了烷烃对芳基醛的正式还原烷基化。实验研究和DFT计算表明[Tp Br3 Ag] 2催化剂的作用是3倍：它调节卡宾反应性，抑制卡宾二聚作用，并避免产物过度插入。所有这三个方面对于将供体卡宾首次分子间分子插入简单烷烃的C（sp 3）-H键的成功至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2020.06.031
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三溴吡唑 、 thallium(I) borohydride 反应 4.0h， 以97%的产率得到thallium hydrotris(3,4,5-tribromopyrazolil)borate
  参考文献：
  名称：

  s三吡唑基硼酸酯化合物的多重谱合成

  摘要：

  摘要 描述了制备三吡唑基硼酸al配合物的多谱图方法。 描述了制备三吡唑基硼酸al配合物的多谱图方法。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610106

文献信息

• Highly Regioselective Functionalization of Aliphatic Carbon−Hydrogen Bonds with a Perbromohomoscorpionate Copper(I) Catalyst
  作者：Ana Caballero、M. Mar Díaz-Requejo、Tomás R. Belderraín、M. Carmen Nicasio、Swiatoslaw Trofimenko、Pedro J. Pérez

  DOI：10.1021/ja0291484

  日期：2003.2.1

  The complex Tp(Br3)Cu(NCMe) (1) is an excellent catalyst for the regioselective carbene transfer reaction to tertiary C-H bonds of hydrocarbons, at room temperature, using the readily available ethyl diazoacetate (EDA) as the carbene source.

  配合物 Tp(Br3)Cu(NCMe) (1) 是一种出色的催化剂，可在室温下使用容易获得的重氮乙酸乙酯 (EDA) 作为卡宾源，进行区域选择性卡宾转移反应到碳氢化合物的叔 CH 键。
• New Ru^II(arene) Complexes with Halogen-Substituted Bis- and Tris(pyrazol-1-yl)borate Ligands
  作者：Serena Orbisaglia、Corrado Di Nicola、Fabio Marchetti、Claudio Pettinari、Riccardo Pettinari、Luísa M. D. R. S. Martins、Elisabete C. B. A. Alegria、M. Fátima C. Guedes da Silva、Bruno G. M. Rocha、Maxim L. Kuznetsov、Armando J. L. Pombeiro、Brian W. Skelton、Alexandre N. Sobolev、Allan H. White

  DOI：10.1002/chem.201304406

  日期：2014.3.24

  electron‐donor characters of the bis‐ and tris(pyrazol‐1‐yl)borate and arene ligands, and to estimate, for the first time, the values of the Lever EL ligand parameter for Bp, Tp, and TpiPr, 4Br. Theoretical calculations at the DFT level indicated that both oxidation and reduction of the Ru complexes under study are mostly metal‐centered with some involvement of the chloride ligand in the former case, and

  [RuCl（arene）（μ‐Cl）] 2二聚体以摩尔比为1：2的双和三（吡唑基）硼酸酯配体[Na（Bp ）]，[Tl（Tp ）]的钠盐或al盐处理，和[Tl（Tp i Pr，4Br）]。单核中性配合物将[RuCl（芳烃）（κ 2 -BP ）]（1：芳烃= p -cymene（CYM）; 2：芳烃=六甲基苯（HMB）; 3：芳烃=苯（BZ）），将[RuCl（芳烃）（κ 2 -TP ）]（4：芳烃= CYM; 6：芳烃= BZ），以及将[RuCl（芳烃）（κ 2 -TP我PR，4BR）]（7：芳烃= CYM，8：芳烃= HMB，9：芳烃= BZ）已经与外被始终得到的离子型的[Ru 2（HMB）2（μ-Cl）的3 ] [TP （5' ），其独立地形成的比的反应物和使用的反应条件。离子的[Ru（CH 3 OH）（CYM）（κ 2 -BP ）] [X]（10：X = PF 6，12：X = O 3
• Novel scorpionate ligands devoid of C–H bonds: BpBr3 and TpBr3
  作者：Arnold L. Rheingold、Louise M. Liable-Sands、Christopher L. Incarvito、Swiatoslaw Trofimenko

  DOI：10.1039/b111568p

  日期：2002.5.28

  llyl), Mo[Tp*](CO)2(η3-methallyl), Pd[TpBr3](η3-methallyl), Pd[Tp*](η3-methallyl), and Rh[TpBr3](CO)2. The new ligands have the unique feature among scorpionates of containing no C–H bonds, thus making their organometallic derivatives more suitable for spectroscopic (IR, NMR) studies than those of other known Bpx and Tpx ligands.

  小说 配体合成了二氢双（3,4,5-三溴吡唑-1-基）硼酸酯Bp Br3和三氢三（3,4,5-三溴吡唑-1-基）硼酸酯Tp Br3，并确定了其配合物的结构并与其几乎等排的Bp *和Tp *类似物进行比较。结构上，其特征在于复合物包括沫[BP BR3 ]（CO）2（η 3 -methallyl），沫[BP *]（CO）2（η 3 -methallyl），沫[TP BR3 ]（CO）2（η 3 -甲代烯丙基），沫[TP *]（CO）2（η 3 -methallyl），PD [TP BR3 ]（η 3 -methallyl），PD [TP *]（η 3-甲基烯丙基）和Rh [Tp Br3 ]（CO）2。新的配体 在不带CH键的蝎子中具有独特的特征，因此使它们的有机金属衍生物更适合于光谱学（红外， 核磁共振）研究，而不是其他已知的Bp x和Tp x 配体。
• Functionalization of Primary Carbon−Hydrogen Bonds of Alkanes by Carbene Insertion with a Silver-Based Catalyst
  作者：Juan Urbano、Tomás R. Belderraín、M. Carmen Nicasio、Swiatoslaw Trofimenko、M. Mar Díaz-Requejo、Pedro J. Pérez

  DOI：10.1021/om050024k

  日期：2005.3.1

  The complexes [TpBr3Ag]2·CH3COCH3 (1) and TpBr3Ag(thf) (2) catalyze the insertion of the :CHCO2Et group from ethyl diazoacetate (EDA) into the saturated C−H bonds of several C5, C6, and C8 linear and branched alkanes. In addition to secondary and/or tertiary sites, the unprecedented insertion into the primary C−H bonds of the substrates studied has been observed with variable regioselectivity, toward

  [Tp Br3 Ag] 2 ·CH 3 COCH 3（1）和Tp Br3 Ag（thf）（2）的配合物催化重氮乙酸乙酯（EDA）的：CHCO 2 Et基团插入到饱和的CHH键中。几个C5，C6和C8直链和支链烷烃。除了仲位和/或叔位点，还观察到了前所未有的插入被研究底物的一级C-H键的区域，对甲基的区域选择性可变，支链的区域选择性为40-60％，近25％用于直链烷烃。
• Alkane Dehydrogenation by Sequential, Double C−H Bond Activation by Tp^Br3Ir(C₂H₄)₂ (Tp^Br3 = hydrotris(3,4,5-tribromo)pyrazolylborate)
  作者：Pilar Rodríguez、M. Mar Díaz-Requejo、Tomás R. Belderrain、Swiatoslaw Trofimenko、M. Carmen Nicasio、Pedro J. Pérez

  DOI：10.1021/om034242u

  日期：2004.4.1

  The new complex Tp(Br3)Ir(C2H4)(2), 1, photochemically activates the C-H bonds of n-pentane in a two-step process, the first one being the formation of an isolable alkyl-hydride intermediate of composition Tp(Br3)Ir(H)(C2H4)(C5H11), 3a, that subsequently undergoes beta-hydride elimination to generate a terminal olefin complex, Tp(Br3)Ir(H)(2)(C5H10), 4a. The reaction can also be extended to diethyl ether. In this case, the reaction proceeds by the activation of one of the beta-C-H bonds (with respect to the O-ether atom) with formation of the alkyl-hydride 3b and the dehydrogenation product 4b. These processes also compete with the intramolecular C-H activation of one of the coordinated ethylene ligand by the Ir(I) center in 1, which affords the hydride-vinyl complex Tp(Br3)Ir(H)(CH=CH2)(C2H4), 2. Attempts to thermally induce the above transformations has led to the exclusive formation of a mixture of the hydride-alpha,omega-butenyl complex Tp(Br3)Ir(H)(CH2CH2CH = CH2), 5, and the hydride-crotyl complex Tp(Br3)Ir(H)(C4H7), 6.