(3S,4R)-1-[(Allyloxycarbonyl) (triphenyl-phosphoranilidene)methyl]-3-[(1R)-1-(t-butyldimethyl-silyloxy)ethyl]-4-[(1R)-1-methyl-2-(7-methylthioimidazo-[5,1-b]thiazol-2-yl)-2-oxoethyl]azetidin-2-one | 351495-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4R)-1-[(Allyloxycarbonyl) (triphenyl-phosphoranilidene)methyl]-3-[(1R)-1-(t-butyldimethyl-silyloxy)ethyl]-4-[(1R)-1-methyl-2-(7-methylthioimidazo-[5,1-b]thiazol-2-yl)-2-oxoethyl]azetidin-2-one
• 英文别名: prop-2-enyl 2-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-[(2R)-1-(7-methylsulfanylimidazo[5,1-b][1,3]thiazol-2-yl)-1-oxopropan-2-yl]-4-oxoazetidin-1-yl]-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)acetate；prop-2-enyl 2-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-[(2R)-1-(7-methylsulfanylimidazo[5,1-b][1,3]thiazol-2-yl)-1-oxopropan-2-yl]-4-oxoazetidin-1-yl]-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate
• CAS: 351495-89-1
• 化学式: C₄₃H₅₀N₃O₅PS₂Si
• 分子量: 812.078
• InChiKey: ADKQOXWDXSWNQL-VONQXTHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.03
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Iodo-7-methylthioimidazo[5,1-b]-thiazole 、 (3S,4R)-1-[allyloxycarbonyl(triphenylphosphoranylidene)-methyl]-3-[(1R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-[(1R)-1-(pivaloyloxycarbonyl)ethyl]azetidin-2-one 、 乙基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3S,4R)-1-[(Allyloxycarbonyl) (triphenyl-phosphoranilidene)methyl]-3-[(1R)-1-(t-butyldimethyl-silyloxy)ethyl]-4-[(1R)-1-methyl-2-(7-methylthioimidazo-[5,1-b]thiazol-2-yl)-2-oxoethyl]azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel carbapenem derivatives of quarternary salt type

  摘要：

  本发明的目的在于提供对MRSA、PRSP、流感病毒和β-内酰胺酶产生菌具有强大抗生素活性的碳青霉烯衍生物，且对DHP-1稳定。根据本发明的化合物是由公式(I)表示的化合物或其药物可接受的盐：1其中R1代表H或甲基；R2和R3各自独立地代表H、卤素、低级烷基等；R4代表可选地取代的低级烷基亚磺酰基等；R5代表可选地取代的低级烷基等。

  公开号：

  US20030022881A1