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<1-18O>hex-5-en-1-ol
<1-18O>hex-5-en-1-ol | 17035-47-1
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<1-18O>hex-5-en-1-ol
英文别名
(
18
O)Hexen-(5)-ol;hex-5-en-1-[
18
O
]ol
CAS
17035-47-1
化学式
C
6
H
12
O
mdl
——
分子量
102.161
InChiKey
UIZVMOZAXAMASY-WGGUOBTBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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反应信息
作为产物:
描述:
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
<1-18O>hex-5-en-1-ol
参考文献:
名称:
气相和冷凝相S N i反应。5,6-环氧己氧基阴离子的竞争性六和七个中心环化反应。联合实验和从头算研究。同源环氧烷氧基阴离子与S N i反应的比较†
摘要:
A.从头算[在理论上为MP2 Fc / 6-31 + G(d)的水平]表明,对于5,6-环氧己氧化物竞争性的六个和七个中心S N i环化过程,过渡态的壁垒阴离子分别为35.0和39.7 kJ mol –1。实验研究表明(i)在溶液中,5,6-环氧己氧化物阴离子环化(并同时打开环氧乙烷环),从而以四氢吡喃-2-甲醇作为后处理的主要产物,以及(ii)碰撞活化气相中的5,6-环氧己氧基阴离子得到的2-四氢吡喃甲醇根阴离子为排他性阴离子产物。建议频率因子(Arrhenius A因子)控制这些动力学控制的气相反应的过程。对于两个可能的过渡态,计算出的谐波振动分配函数的比较证实了通过六元过渡态进行的反应的更高的Q Vib值。
DOI:
10.1039/a808853e
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