4-pentyl-pyrimidin-2-ylamine | 99063-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-pentyl-pyrimidin-2-ylamine
• 英文别名: 4-Pentyl-pyrimidin-2-ylamin；2-Amino-4-pentyl-pyrimidin；4-Pentylpyrimidin-2-amine
• CAS: 99063-67-9
• 化学式: C₉H₁₅N₃
• 分子量: 165.238
• InChiKey: OLEKNLRFVGGXNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pentyl-pyrimidin-2-ylamine 在 吡啶 作用下， 生成 4-amino-N-(4-pentyl-pyrimidin-2-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N¹-Sulfanilylamino-alkyl-pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01262a034
• 作为产物：
  描述：

  碳酸胍 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4-pentyl-pyrimidin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  N¹-Sulfanilylamino-alkyl-pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01262a034

文献信息

• [EN] ARYL AMINOPYRIMIDINES AS DUAL MERTK AND TYRO3 INHIBITORS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] ARYLAMINOPYRIMIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DOUBLES DE MERTK ET DE TYRO3 ET LEURS PROCÉDÉS
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA CHAPEL HILL

  公开号：WO2021097326A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Aminopyrimidine containing compounds that inhibit both Mer tyrosine kinase (MerTK) activity and Tyro3 kinase activity are disclosed herein. Additionally disclosed are methods of synthesis and use of the aminopyrimidine containing compounds as anti-cancer agents, immunostimulatory and immunomodulatory agents, anti-platelet agents, anti-infective agents, and as adjunctive agents.

  本文披露了含有氨基嘧啶的化合物，可以抑制Mer酪氨酸激酶（MerTK）活性和Tyro3激酶活性。此外，还披露了使用含有氨基嘧啶的化合物作为抗癌药物、免疫刺激剂和免疫调节剂、抗血小板药物、抗感染剂以及辅助剂的合成和使用方法。
• Pyrrolopyrimidinyl axl kinase inhibitors
  申请人：Vankayalapati Hariprasad

  公开号：US20100204221A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Compounds represented by Formula (I): are useful in treating diseases, such as cancer, that are mediated and/or associated (at least in part) with Axl kinase. The compounds can be formulated as pharmaceutically acceptable compositions for administration to a subject in need thereof.

  由公式（I）表示的化合物在治疗通过Axl激酶介导和/或相关（至少部分相关）的疾病，如癌症方面具有用处。这些化合物可以制备成药学上可接受的组合物，用于给需要的受试者。
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDIQUES ET PROCÉDÉS LES UTILISANT
  申请人：YUMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015192119A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention relates to 2-amino-4-arylpyrimidine and 2-amino-4-aryltriazine compounds as inhibitors of heat shock protein 90 family of chaperone proteins. The invention also features pharmaceutical compositions and kits that include the compounds and compositions of the invention. The invention further relates to the medical use of these compounds and compositions for the treatment of a disorder in a subject. For example, the disorder is a neurodegenerative disease.

  本发明涉及2-氨基-4-芳基嘧啶和2-氨基-4-芳基三嗪化合物作为热休克蛋白90家族伴侣蛋白的抑制剂。本发明还涉及包括该化合物和本发明的组合物的制药组合物和试剂盒。本发明进一步涉及这些化合物和组合物在治疗受试者的疾病中的医学用途。例如，该疾病是神经退行性疾病。
• [EN] AMINO-SUBSTITUTED THIADIAZOLES, PYRIMIDINES, TRIAZINES OR TRIAZOLES USEFUL AS CTF RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] THIADIAZOLES, PYRIMIDINES, TRIAZINES OU TRIAZOLES AMINO-SUBSTITUES UTILES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DU FACTEUR DE LIBERATION DE CORTICOTROPINE
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.

  公开号：WO1996039400A1

  公开（公告）日：1996-12-12

  (EN) Compounds having formulae (I) to (VI) wherein X is a substituted (hetero)aryl group and R1-R6 are various possible substituents, are corticotropin-releasing factor (CRF) receptor antagonists.(FR) L'invention concerne des composés de formules (I) à (VI) où X est un groupe (hétéro)aryle substitué et R1-R6 sont des substituants éventuels divers. Ces composés sont des antagonistes du récepteur du facteur de libération de corticotropine.

  化合物的化学式为(I)到(VI)，其中X是取代的(杂)芳基团，R1-R6是不同的可能的取代基，是促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）受体拮抗剂。
• 4-Aryl-2-Amino-Pyrimidnes or 4-Aryl-2-Aminoalkyl-Pyrimidines as Jak-2 Modulators and Methods of Use
  申请人：Mann Grace

  公开号：US20090298830A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  This invention relates to certain pyrimidine derivative inhibitors of JAK-2, having Formula (I): wherein D, E, L, Z, R 1 , R 2 , R 25 , and n1 are as defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及某些JAK-2的嘧啶衍生物抑制剂，具有公式（I）：其中D、E、L、Z、R1、R2、R25和n1如规范中所定义，其药学上可接受的盐，其制药组合物以及其使用方法。