1,1-dimethylethyl 4-[2-[3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-imino-5,5-dimethyl-2-thioxoimidazolidin-1-yl]ethyl]piperazine-1-carboxylate | 534615-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 4-[2-[3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-imino-5,5-dimethyl-2-thioxoimidazolidin-1-yl]ethyl]piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[2-[3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-imino-5,5-dimethyl-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]ethyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 534615-46-8
• 化学式: C₂₄H₃₁F₃N₆O₂S
• 分子量: 524.61
• InChiKey: BDMNNWGEMCPCMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-[2-[3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-imino-5,5-dimethyl-2-thioxoimidazolidin-1-yl]ethyl]piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1,1-dimethylethyl 4-[2-[3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-5,5-dimethyl-4-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl]ethyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives that destabilize androgen receptors

  摘要：

  这项发明涉及一般式I的新哌嗪衍生物， 其中V、W、n、R、R′、i、j、Y和Z的含义如描述中所示。 根据该发明的化合物具有一种二氮杂环戊烷取代基。它们具有一种特殊作用，可以对破坏雄激素受体的作用产生特殊影响，例如可用于治疗前列腺癌。

  公开号：

  US20040009969A1
• 作为产物：
  描述：

  、 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1-dimethylethyl 4-[2-[3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-imino-5,5-dimethyl-2-thioxoimidazolidin-1-yl]ethyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives that destabilize androgen receptors

  摘要：

  这项发明涉及一般式I的新哌嗪衍生物， 其中V、W、n、R、R′、i、j、Y和Z的含义如描述中所示。 根据该发明的化合物具有一种二氮杂环戊烷取代基。它们具有一种特殊作用，可以对破坏雄激素受体的作用产生特殊影响，例如可用于治疗前列腺癌。

  公开号：

  US20040009969A1

文献信息

• US6861432B2
  申请人：——

  公开号：US6861432B2

  公开（公告）日：2005-03-01
• [DE] ANDROGENREZEPTOR DESTABILISIERENDE PIPERAZINDERIVATE<br/>[EN] PIPERAZINE DERIVATIVES DESTABILISING ANDROGEN RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE LA PIPERAZINE DESTABILISANT LE RECEPTEUR ANDROGENE
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2003043983A1

  公开（公告）日：2003-05-30

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Piperazinderivate der allgemeinen Formel (I), worin V, W, n, R, R', i, j, Y und Z die in der Beschreibung angegebenen Bedeutung haben. Die erfindungsgemäßen Verbindungen zeichnen sich durch einen Diazacycloalkan-Substituenten aus. Sie verfügen über besondere Wirkung hinsichtlich der den Androgenrezeptor destabilisierenden Wirkung und können beispielsweise zur Behandlung von Prostatakarzinom verwendet werden.