3-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine hydrochloride | 1269152-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine hydrochloride
• 英文别名: 3-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine;hydrochloride
• CAS: 1269152-60-4
• 化学式: C₆H₁₀F₃N*ClH
• mdl: MFCD18380776
• 分子量: 189.608
• InChiKey: HUYFAOPHHUVGEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2-甲基苯硼酸频那醇酯 、 三光气 、 3-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以99%的产率得到N-(4-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF RAF KINASES
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES RAF

  摘要：

  本文件提供了受体酪氨酸激酶效应器（RAF）的杂芳基抑制剂，包括含有该化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2020227020A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-(3-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以96%的产率得到3-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  脂肪族羧酸的脱氧氟化：一条通往三氟甲基取代衍生物的途径。

  摘要：

  开发了一种由脂族酸合成官能化脂族三氟甲基取代衍生物的实用方法。在有水作为关键添加剂的情况下，用四氟化硫进行转化。与以前的方法相比，该反应使产物完全保留了手性中心的立体构型和绝对构型。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02596

文献信息

• [EN] CD73 INHIBITING 2,4-DIOXOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2,4-DIOXOPYRIMIDINE INHIBANT CD73
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021222522A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present disclosure provides pyrimidine dione compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors. The compounds can be used alone or in combination with other anti-cancer agents.

  本公开提供了嘧啶二酮类化合物及其药物组合物，用于治疗癌症，包括实体肿瘤。这些化合物可以单独使用或与其他抗癌药物联合使用。
• [EN] PYRIDYL OR PYRAZINYL COMPOUNDS CARRYING A METHYL-BOUND ALPHA-AMINO ACID AMIDE GROUP<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDYLE OU PYRAZINYLE PORTANT UN GROUPE AMIDE D'ACIDE ALPHA-AMINÉ LIÉ À UN MÉTHYLE
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2017050807A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention relates to pyridyl or pyrazinyl compounds carrying a methyl- bound N-amide moiety derived from an α-amino acid of formula I where the variables are as defined in the claims and the description. The invention further relates to a pharmaceutical composition containing such compounds, to their use as modulators, especially agonists or partial agonists, of the 5-HT2C receptor, and to their use for preparing a medicament for the prevention or treatment of conditions and disorders which respond to the modulation of the 5-HT2C receptor.

  本发明涉及携带自公式I中α-氨基酸衍生的甲基结合N-酰胺基团的吡啶基或吡嗪基化合物，其中变量如权利要求和说明中所定义。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们作为5-HT2C受体的调节剂，特别是激动剂或部分激动剂的用途，以及它们用于制备用于预防或治疗对5-HT2C受体调节产生反应的疾病和紊乱的用途。
• 一种（S）-3-（2，2，2-三氟乙基）-吡咯烷盐酸盐的制备方法
  申请人：西安都创医药科技有限公司

  公开号：CN113548994A

  公开（公告）日：2021-10-26

  本发明公开了一种(S)‑3‑(2，2，2‑三氟乙基)吡咯烷盐酸盐的制备方法，包括将R‑萘乙胺与4‑氯丁酰氯反应得到产物1；产物1与三氟乙酸酐进行反应，得到产物2；将产物2溶于甲醇并在催化剂、氢气条件下进行取代反应，得到产物3；将产物3与硼烷进行反应，再向反应物中添加甲醇进行反应，得到产物4；将(产物4溶于甲醇并在催化剂、氢气条件下进行反应，得到所述(S)‑3‑(2，2，2‑三氟乙基)吡咯烷盐酸盐；该制备方法通过特定工艺以及参数的限定，使得制得(S)‑3‑(2，2，2‑三氟乙基)吡咯烷盐酸盐具有较高的收率和纯度。
• 一种3-(2,2,2-三氟乙基)-吡咯烷盐酸盐的制备方法
  申请人：西安都创医药科技有限公司

  公开号：CN113563242A

  公开（公告）日：2021-10-29

  本发明公开了一种3‑(2,2,2‑三氟乙基)‑吡咯烷盐酸盐的制备方法，包括将N‑苄基吡咯烷酮与三氟乙酸酐进行反应，得到3‑(1‑氯‑2,2,2‑三氟亚乙基)‑N‑苄基吡咯；将3‑(1‑氯‑2,2,2‑三氟亚乙基)‑N‑苄基吡咯溶于甲醇并在催化剂、氢气条件下进行取代反应，得到3‑(2,2,2‑三氟乙基)‑N‑苄基吡咯烷酮；将3‑(2,2,2‑三氟乙基)‑N‑苄基吡咯烷酮与硼烷进行反应，再向反应物中添加甲醇进行反应，得到3‑(2,2,2‑三氟乙基)‑N‑苄基吡咯烷；将3‑(2,2,2‑三氟乙基)‑N‑苄基吡咯烷溶于甲醇并在催化剂、氢气条件下进行反应，得到所述3‑(2,2,2‑三氟乙基)‑吡咯烷盐酸盐；该制备方法通过特定工艺以及参数的限定，使得制得3‑(2,2,2‑三氟乙基)‑吡咯烷具有较高的收率和纯度。
• Inhibitors of RAF kinases
  申请人：Kinnate Biopharma Inc.

  公开号：US10927111B2

  公开（公告）日：2021-02-23

  Provided herein are heteroaryl inhibitors of receptor tyrosine kinase effector (RAF), pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of disease.

  本文提供了受体酪氨酸激酶效应器（RAF）的杂芳基抑制剂、包含所述化合物的药物组合物以及使用所述化合物治疗疾病的方法。