4,7-bis((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2-octylisoindole-1,3-dione | 1204696-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,7-bis((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2-octylisoindole-1,3-dione
• CAS: 1204696-08-1
• 化学式: C₃₀H₅₃NO₄Si₂
• 分子量: 547.926
• InChiKey: JTYDUXOIISCWNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.69
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-bis((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2-octylisoindole-1,3-dione 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到2-octyl-4,7-bis(hydroxymethyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  具有高电子亲和力的二羧酸酰亚胺取代的聚对亚苯基亚乙烯基

  摘要：

  具有高电子迁移率，良好的环境稳定性和良好的可加工性的n型有机半导体的合成是当前有机电子学中的紧迫任务。这是因为大多数π共轭材料都是p型的，并且喜欢运输正空穴载流子。在本文中，一系列新的二羧酸酰亚胺取代的聚（p首先合成了亚苯基亚乙烯基（DI-PPV）。它们表现出3.60 eV的高电子亲和力，因此能够传输电子。该聚合物在常见的有机溶剂中显示出可调节的溶解度，并具有很高的化学和热稳定性。它们保持了PPV主链的刚性，并且通过X射线衍射测量在薄膜中观察到了强烈的链间π堆积。所有这些表明，这些聚合物可以作为有机电子设备（例如n沟道场效应晶体管和所有基于聚合物的太阳能电池）中的n型半导体的良好候选者。©2009 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem 48：186–194，2010年

  DOI：

  10.1002/pola.23777
• 作为产物：
  描述：

  4,7-bis((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2-octyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-2H-isoindole-1,3-dione 在 sulfur 作用下， 以35%的产率得到4,7-bis((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2-octylisoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  具有高电子亲和力的二羧酸酰亚胺取代的聚对亚苯基亚乙烯基

  摘要：

  具有高电子迁移率，良好的环境稳定性和良好的可加工性的n型有机半导体的合成是当前有机电子学中的紧迫任务。这是因为大多数π共轭材料都是p型的，并且喜欢运输正空穴载流子。在本文中，一系列新的二羧酸酰亚胺取代的聚（p首先合成了亚苯基亚乙烯基（DI-PPV）。它们表现出3.60 eV的高电子亲和力，因此能够传输电子。该聚合物在常见的有机溶剂中显示出可调节的溶解度，并具有很高的化学和热稳定性。它们保持了PPV主链的刚性，并且通过X射线衍射测量在薄膜中观察到了强烈的链间π堆积。所有这些表明，这些聚合物可以作为有机电子设备（例如n沟道场效应晶体管和所有基于聚合物的太阳能电池）中的n型半导体的良好候选者。©2009 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem 48：186–194，2010年

  DOI：

  10.1002/pola.23777