1-methyl-1-(4-difluoromethoxyphenyl)ethylamine | 306761-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-1-(4-difluoromethoxyphenyl)ethylamine
• 英文别名: 2-[4-(Difluoromethoxy)phenyl]propan-2-amine
• CAS: 306761-19-3
• 化学式: C₁₀H₁₃F₂NO
• mdl: MFCD12774767
• 分子量: 201.216
• InChiKey: ZIQRTADVNUAERV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰叠氮 、 1-methyl-1-(4-difluoromethoxyphenyl)ethylamine 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铱（III）催化的苄型胺定向Ç ？芳烃与磺酰叠氮化物的H磺酰胺化

  摘要：

  研究了苄基胺指导的磺酰叠氮化物对芳基CH键的邻位磺酰胺化的研究。商业上可获得的铱（III）配合物与银盐的结合产生了一种活性歧管，该活性歧管能够促进各种底物的有效CN键形成。

  DOI：

  10.1002/cctc.201402944

文献信息

• Substituted 6,7-dihydro-5H-benzo[7]annulene compounds, processes for their preparation and therapeutic uses thereof
  申请人：SANOFI

  公开号：US11214541B2

  公开（公告）日：2022-01-04

  Compounds of formula (I): wherein R1 and R2 represent hydrogen or deuterium atoms; R3 represents a hydrogen atom or a —COOH, a —OH or a —OPO(OH)2 group; R4 represents a hydrogen atom or a fluorine atom; R5 represents a hydrogen atom or a —OH group; wherein at least one of R3 or R5 is different from a hydrogen atom; when R3 represents a —COOH, —OH or —OPO(OH)2 group, then R5 represents a hydrogen atom; when R5 represents a —OH group, then R3 and R4 represent hydrogen atoms; and R6 is selected from an optionally substituted phenyl, heteroaryl, cycloalkyl and heterocycloalkyl group; and the preparation and the therapeutic uses of the compounds of formula (I) as inhibitors and degraders of estrogen receptors, useful especially in the treatment of cancer.

  式(I)化合物： 其中 R1 和 R2 代表氢原子或氘原子；R3 代表氢原子或-COOH、-OH 或-OPO(OH)2 基团；R4 代表氢原子或氟原子；R5 代表氢原子或-OH 基团；其中 R3 或 R5 中至少有一个不同于氢原子；当 R3 代表-COOH、-OH 或-OPO(OH)2 基团时，则 R5 代表氢原子；当 R5 代表-OH 基团时，则 R3 和 R4 代表氢原子；以及 R6 选自任选取代的苯基、杂芳基、环烷基和杂环烷基； 以及式（I）化合物作为雌激素受体抑制剂和降解剂的制备和治疗用途，特别是在癌症治疗中的用途。
• US6200993B1
  申请人：——

  公开号：US6200993B1

  公开（公告）日：2001-03-13
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2020243135A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The application describes fused heterocycle derivative compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment of diseases associated with HBV infection.
• Iridium(III)-Catalyzed Benzylic Amine Directed CH Sulfonamidation of Arenes with Sulfonyl Azides
  作者：Heng Chen、Malcolm P. Huestis

  DOI：10.1002/cctc.201402944

  日期：2015.3

  The development of a benzylic amine directed ortho‐sulfonamidation of aryl CH bonds with sulfonyl azides was investigated. The combination of a commercially available iridium(III) complex with a silver salt gave rise to an active manifold capable of promoting efficient CN bond formation for a variety of substrates.

  研究了苄基胺指导的磺酰叠氮化物对芳基CH键的邻位磺酰胺化的研究。商业上可获得的铱（III）配合物与银盐的结合产生了一种活性歧管，该活性歧管能够促进各种底物的有效CN键形成。