1-cyano-2-pyridin-3-ylguanidine | 67026-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-cyano-2-pyridin-3-ylguanidine
• CAS: 67026-32-8
• 化学式: C₇H₇N₅
• 分子量: 161.166
• InChiKey: VBKOBCGEDSEGCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-226 °C
• 沸点：
  273.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对三氟甲基苯胺 、 1-cyano-2-pyridin-3-ylguanidine 在 盐酸 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以8.2%的产率得到N1-3-pyridine-N5-(4-trifluoromethyl)phenyl biguanide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  바이구아나이드 화합물 및 이의 용도

  摘要：

  This is the translation of the text you provided: This invention relates to biguanide compounds and their uses, more specifically to biguanide derivatives that exhibit excellent effects in inhibiting cancer cell proliferation, cancer metastasis, and cancer recurrence, as well as to a method for producing them and pharmaceutical compositions containing them as active ingredients.

  公开号：

  KR20210014090A
• 作为产物：
  描述：

  methyl N'-cyano-N-(3-pyridinyl)carbamimidothioate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-cyano-2-pyridin-3-ylguanidine
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型氰基胍ATP敏感性钾通道开放剂，用于治疗膀胱过度活动症。

  摘要：

  通过高通量筛选，硫脲衍生物被确定为格列本脲可逆的钾通道开放剂。基于这些发现，设计并合成了许多新的氰基胍，它们使人膀胱K（ATP）通道超极化。这些药物在放松电刺激的猪膀胱带中是有效的完全激动剂。讨论了这些试剂的合成，SAR和生物学特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.10.063

文献信息

• Potassium channel openers
  申请人：——

  公开号：US20020028836A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  Compounds of formula I: 1 are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with potassium channel openers. Also disclosed are potassium channel opening compositions and a method of opening potassium channels in a mammal.

  公式I的化合物： 1 在治疗通过或用钾通道开放剂预防或改善的疾病中是有用的。还公开了钾通道开放组合物以及在哺乳动物中开放钾通道的方法。
• Heataryl-substituted guanidine compounds and use thereof as binding partners for 5-ht5-receptors
  申请人：Amberg Wilhelm

  公开号：US20100184787A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention relates to the hetaryl-substituted guanidine compounds of general formula (I), enantiomeres, diastereomeres and/or tautomeres thereof, in addition to the pharmaceutically acceptable salts thereof and the prodrugs of the known compounds. The invention also relates to the use of said hetaryl-substituted guanidine compounds as binding partners for 5-HT5-receptors for treating and/or for the prophylaxis of illnesses which are modulated by a 5-HT5-receptor activity, in particular, for treating and/or for the prophylaxis of neurodegenerative and neuropsychiatric disorders, and signs, symptoms and dysfunctions associated with said disorders.

  该发明涉及一般式(I)的杂环取代胍胺化合物，以及其对映体、非对映体和/或互变异构体，以及其药学上可接受的盐和已知化合物的前药。该发明还涉及将所述杂环取代胍胺化合物用作5-HT5受体的结合伙伴，用于治疗和/或预防由5-HT5受体活性调节的疾病，特别是用于治疗和/或预防神经退行性和神经精神障碍，以及与该类障碍相关的症状、体征和功能障碍。
• BIGUANIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：HANALL BIOPHARMA CO., LTD.

  公开号：US20150126518A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention relates to biguanide compounds and use thereof, more particularly, to biguanide derivatives exhibiting excellent effects for inhibition of cancer cell proliferation and inhibition of cancer metastasis and recurrence, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient, and a method of prevention or treatment of cancer comprising the step of administering an effective amount of the composition to a subject in need thereof.

  本发明涉及双胍类化合物及其使用，更具体地涉及表现出对抑制癌细胞增殖、抑制癌转移和复发具有优异效果的双胍衍生物，以及制备该化合物的方法、含有该化合物作为活性成分的药物组合物，以及包括向需要的受试者施用所述组合物的有效量的步骤的癌症预防或治疗方法。
• POTASSIUM CHANNEL OPENERS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1198456B1

  公开（公告）日：2007-09-19
• HETARYL SUBSTITUIERTE GUANIDINVERBINDUNGEN UND IHRE VERWENDUNG ALS BINDUNGSPARTNER FÜR 5-HT5-REZEPTOREN
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：EP1917244A2

  公开（公告）日：2008-05-07