17-(benzothien-2'-yl)-3-benzyloxy-16-formyl-estra-1,3,5(10),16-tetraene | 897664-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-(benzothien-2'-yl)-3-benzyloxy-16-formyl-estra-1,3,5(10),16-tetraene
• CAS: 897664-64-1
• 化学式: C₃₄H₃₂O₂S
• 分子量: 504.693
• InChiKey: SRJQJZVVIBZQCN-HPNWTYDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-(benzothien-2'-yl)-3-benzyloxy-16-formyl-estra-1,3,5(10),16-tetraene 在 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3-benzyloxy-16-ethynyl-17-(benzothien-2'-yl)-estra-1,3,5(10),16-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Benzothieno and benzofurano annelated estranes

  摘要：

  The preparation of estrone derived benzothieno- and benzofurano fused steroids is described. Keystep is an intramolecular thienyl(/furyl)ene-yne cyclization of 16-ethynyl-17-heterarylestra-1,3,5(10),16-tetraenes. The cyclization was carried out under Pt as well as under Ru catalysis. (c) 2005 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2005.06.001
• 作为产物：
  描述：

  16-hydroxymethylene-3-benzyloxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 17-(benzothien-2'-yl)-3-benzyloxy-16-formyl-estra-1,3,5(10),16-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Benzothieno and benzofurano annelated estranes

  摘要：

  The preparation of estrone derived benzothieno- and benzofurano fused steroids is described. Keystep is an intramolecular thienyl(/furyl)ene-yne cyclization of 16-ethynyl-17-heterarylestra-1,3,5(10),16-tetraenes. The cyclization was carried out under Pt as well as under Ru catalysis. (c) 2005 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2005.06.001