7-hydroperoxy-1,4,5,6,7-pentamethyl-8-methylidene-2,3-dioxabicyclo[2.2.2]oct-5-ene | 95190-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 7-hydroperoxy-1,4,5,6,7-pentamethyl-8-methylidene-2,3-dioxabicyclo[2.2.2]oct-5-ene
• CAS: 95190-99-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: YDIGFLDSFZUTDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六甲基苯 在 氧气 、 2C₄₀H₂₆N₈*4(SiW₁₀O₃₄^(4-)) 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以99%的产率得到7-hydroperoxy-1,4,5,6,7-pentamethyl-8-methylidene-2,3-dioxabicyclo[2.2.2]oct-5-ene
  参考文献：
  名称：

  卟啉-多钨酸盐分子杂化物作为高效、耐用、可见光响应的有氧氧化反应光催化剂

  摘要：

  有机多金属氧酸盐（POM）杂化物最近因其独特的性能和广泛的应用而引起了人们的极大兴趣。对于有机-POM杂化物的构建，卟啉由于其光学性质和反应性，包括强的可见光吸收和随后的单线态氧（ 1 O 2 *）生成，是有前途的构建单元。然而，卟啉作为光催化剂和光敏剂的实际应用常常因其自身被1 O 2 * 降解而受到阻碍。因此，迫切需要开发兼具高效性和耐久性的卟啉衍生光催化剂。在此，我们提出了一种卟啉-多钨酸盐分子杂化物，其特征是由四个空位多钨酸盐固定的面对面堆叠的卟啉二聚体（ I ）。 Hybrid I在光催化有氧氧化反应中表现出卓越的效率和耐久性，仅使用 0.003 mol% 的催化剂即可进行各种二烯、烯烃、硫化物和胺的选择性氧化。机理研究表明， I的高活性源于POM的重原子效应有效生成1 O 2 *。此外，尽管与游离卟啉相比，其1 O 2 * 生成效率较高，但我在光照射下对1 O 2 * 诱导的降解表现出优异的耐久性。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c11394

文献信息

• Photosensitized Oxygenations of Hexamethylbenzene in Phase Contact Enhanced Microreactor
  作者：Chan Yi Park、Jeong Hyeon Park、Hyo Jin Lim、Geum-Sook Hwang、Chan Pil Park

  DOI：10.5012/bkcs.2014.35.4.983

  日期：2014.4.20

  E-mail: [e-mail] November 29, 2013, Accepted December 9, 2013Key Words : Photosensitizer, Microreactor, Gas-liquid reaction, Singlet oxygen, Green chemistryPhotosensitized oxygenation conducted only with lightand oxygen is playing an important role in organic synthesisas a green chemical process.

  E-mail: [e-mail] 2013年11月29日接收, 2013年12月9日接受 关键词：光敏剂, 微反应器, 气液反应, 单线态氧, 绿色化学合成是一种绿色化学过程。
• Reactions of di-, tri-, and hexamethylbenzenes with oxygen(3P) atoms in liquid and on adsorbed phases
  作者：Elazar Zadok、Sarah Rubinraut、Felix Frolow、Yehuda Mazur

  DOI：10.1021/ja00294a048

  日期：1985.4
• ONODERA K.; SAKURAGI H.; TOKUMARU K., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 29, 2831-2832
  作者：ONODERA K.、 SAKURAGI H.、 TOKUMARU K.

  DOI：——

  日期：——