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Yb(Ph2pz)I(thf)4 | 1242170-51-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Yb(Ph2pz)I(thf)4
英文别名
[Yb(Ph2pz)I(tetrahydrofuran)4];[Yb(Ph2pz)I(thf)4];YbI(thf)4(η2-3,5-diphenylpyrazolato)
Yb(Ph2pz)I(thf)4化学式
CAS
1242170-51-9
化学式
C31H43IN2O4Yb
mdl
——
分子量
807.638
InChiKey
JXYYEFZDQXCQCL-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Yb(Ph2pz)I(thf)4乙醇 作用下, 生成 联苯
    参考文献:
    名称:
    有机醇类卤化物合成子-一种单官能化镧系元素(II)化合物的新通用路线?
    摘要:
    新的Eu(II)和Yb(II)配合物[Ln(Ph(2)pz)I(thf)(4)]由相应的金属和3,5-二苯基吡唑(HPh(2)pz)使用碘代苯作为合成物氧化剂。在不存在吡唑的情况下,已分离出电荷分离的Yb(II)/ Yb(III)配合物[{Yb(dme)(4)} {YbPh(4)(dme)}(2)]。
    DOI:
    10.1039/c0cc01317j
  • 作为产物:
    描述:
    四氢呋喃碘苯3,5-二苯基吡唑氢化镱四氢呋喃 为溶剂, 以87%的产率得到Yb(Ph2pz)I(thf)4
    参考文献:
    名称:
    有机醇类卤化物合成子-一种单官能化镧系元素(II)化合物的新通用路线?
    摘要:
    新的Eu(II)和Yb(II)配合物[Ln(Ph(2)pz)I(thf)(4)]由相应的金属和3,5-二苯基吡唑(HPh(2)pz)使用碘代苯作为合成物氧化剂。在不存在吡唑的情况下,已分离出电荷分离的Yb(II)/ Yb(III)配合物[{Yb(dme)(4)} {YbPh(4)(dme)}(2)]。
    DOI:
    10.1039/c0cc01317j
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文献信息

  • Lanthanoid Pseudo‐Grignard Reagents: A Major Untapped Resource
    作者:Safaa H. Ali、Glen B. Deacon、Peter C. Junk、Shima Hamidi、Michal Wiecko、Jun Wang
    DOI:10.1002/chem.201704383
    日期:2018.1.2
    [Yb(DippForm)I2(thf)3]⋅2 thf (5 b), [Yb(MesForm)I(thf)2}2] (6), [Yb(XylForm)I(thf)2}2] (7 a), and [Yb(XylForm)2I(dme)]⋅dme (7 b) (Form=ArNCHNAr; XylForm (Ar=2,6‐Me2C6H3), MesForm (Ar=2,4,6‐Me3C6H2), DippForm (Ar=2,6‐iPr2C6H3)}. Reaction of PhEuI and MesFormH in DME consistently gave 2, and reaction with XylFormH in THF gave 4. Europium complexes 1 and 3 a are seven‐coordinate divalent monomers, whilst 3 b is a
    格氏试剂PhLnI(Ln = Yb,Eu)可通过在-78°C下于四氢呋喃(THF)或1,2-二甲氧基乙烷DME)中将代苯氧化添加到或euro属中而制得的笨重ñ,ñ ' -二(芳基)甲脒,以产生一系列广泛的LN II或更罕见LN III复合物,即[(DippForm)I(THF)4 ] ⋅ THF(1),[EUI 2( DME)2 } 2 ](2),[(XylForm)I(DME)2 ] ⋅ 0.5 DME(3),[(XylForm)I(DME)(μ-DME)] ñ(图3b),[(XylForm)I(μ-OH)(THF)2 } 2 ](4),[(DippForm)I(THF)3 ] ⋅ THF(5),[(DippForm)我2(THF)3 ] ⋅ 2 THF(图5b),[(MesForm)I(THF)2 } 2 ](6),[(XylForm)I(THF)2 }
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