N-[4-methyl-3-[2-methyl-4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]phenyl]-4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzamide | 1082071-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-methyl-3-[2-methyl-4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]phenyl]-4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzamide
• CAS: 1082071-97-3
• 化学式: C₃₀H₃₃N₅O₂
• 分子量: 495.624
• InChiKey: HSCYIVKNKNXHIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-Methyl-5-[[4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzoyl]amino]phenyl]boronic acid 、 3-(4'-bromo-3'-methylphenyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole 在 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 N-[4-methyl-3-[2-methyl-4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]phenyl]-4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  激酶阵列设计，从后到前：联芳基酰胺。

  摘要：

  通过合成使用基于系统的知识设计的目标化合物阵列，以及通过筛选目标化合物或多种化合物，可以发现新的激酶抑制剂。大多数阵列策略旨在为结合在ATP位点的嘌呤亚口袋中的片段增加功能性。在这里，描述了一种替代的药效团引导的阵列方法，该方法着手发现新的嘌呤亚口袋结合基团。显示了p38alpha和cFMS激酶的结果，发现了多个具有纳摩尔效价的不同系列。一些化合物在基于细胞的测定中显示出效力，并具有良好的药代动力学特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.051