2-[(Cyclohexylthio)methyl]tetrahydrofuran | 180066-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: 2-[(Cyclohexylthio)methyl]tetrahydrofuran
• 英文别名: 2-(cyclohexylsulfanylmethyl)oxolane
• CAS: 180066-58-4
• 化学式: C₁₁H₂₀OS
• 分子量: 200.345
• InChiKey: IITZTNZEWVDZPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(Cyclohexylthio)methyl]tetrahydrofuran 在 四氯化碳 、 正丁基锂 、 仲丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,2-二烷基-1-苯基环戊烷的立体选择性合成，涉及α-硫代烯烃的分子内碳锂化

  摘要：

  由6-甲基硒基-6-苯基-1-苯基硫基-1-庚烯和7-甲基硒基-7合成了2-乙基-1-甲基-1-苯基环戊烷，这是丁基锂促进的相应烯基硒化物的碳环化无法得到的。在所有三个立体异构中心均具有高度立体控制的-苯基-2-苯基硫基-2-辛烯。根据所使用的溶剂，选择性地形成其中甲基和苯硫基甲基彼此为顺式（在THF中）或反式（在戊烷中）的衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00261-x
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基四氢呋喃 、 环己硫醇 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-[(Cyclohexylthio)methyl]tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  1,2-二烷基-1-苯基环戊烷的立体选择性合成，涉及α-硫代烯烃的分子内碳锂化

  摘要：

  由6-甲基硒基-6-苯基-1-苯基硫基-1-庚烯和7-甲基硒基-7合成了2-乙基-1-甲基-1-苯基环戊烷，这是丁基锂促进的相应烯基硒化物的碳环化无法得到的。在所有三个立体异构中心均具有高度立体控制的-苯基-2-苯基硫基-2-辛烯。根据所使用的溶剂，选择性地形成其中甲基和苯硫基甲基彼此为顺式（在THF中）或反式（在戊烷中）的衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00261-x