1-Chloro-4-isocyano-2-nitro-benzene | 94012-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Chloro-4-isocyano-2-nitro-benzene
• 英文别名: 1-Chloro-4-isocyano-2-nitrobenzene
• CAS: 94012-41-6
• 化学式: C₇H₃ClN₂O₂
• 分子量: 182.566
• InChiKey: ZIFCTDDLBFJWEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲基苯砜 、 1-Chloro-4-isocyano-2-nitro-benzene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 3-Benzenesulfonyl-5-chloro-6-nitro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  通过氢的亲核取代新合成取代的吲哚衍生物

  摘要：

  带有离去基团的碳负离子与间硝基苯基异氰酸酯反应形成氢的亲核取代基，随后环化成相应的吲哚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81521-5

文献信息

• Methods for Treating Cognitive Disorders Using Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Forum Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170000749A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  This disclosure relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase and treatment of a cognitive disorder or deficit. More particularly, the disclosure provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  这份披露涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶和治疗认知障碍或缺陷的化合物。更具体地，该披露提供了公式（I）的化合物 其中 Q、J、L和Z如规范中所定义。
• Benzene compounds
  申请人：SUZUKI Nobuyasu

  公开号：US20070105899A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention provides novel benzene compounds presented by the following formulas, and analogs thereof, that exert an ACC activity-inhibiting effect that is effective in the treatment of obesity, hyperlipemia, fatty liver, hyperglycemia, impaired glucose tolerance, diabetes, diabetic complications (diabetic peripheral neuropathy, diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, and diabetic macroangiopathy, hypertension, arteriosclerosis), hypertension, and arteriosclerosis.

  本发明提供了以下公式所示的新型苯化合物及其类似物，具有ACC活性抑制作用，对肥胖、高脂血症、脂肪肝、高血糖、糖耐量受损、糖尿病、糖尿病并发症（糖尿病周围神经病变、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变和糖尿病大血管病变、高血压、动脉硬化）以及高血压和动脉硬化的治疗有效。
• SYNTHESIS OF INTERMEDIATES IN THE PREPARATION OF ALK INHIBITOR
  申请人：XU YONG

  公开号：US20160257667A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  The present disclosure provides a method for preparing a compound of formula XVII, comprising: (1) contacting a compound of formula XIV with a compound of formula 3 to obtain a compound of formula 2; and (2) contacting the compound of formula 2 with a compound of formula 4 to obtain a compound of formula XVII. The method is low toxicity, cheap, easy to get, environmentally and friendly, and is economical and industrially applicable.

  本公开提供了一种制备化合物XVII的方法，包括：(1)将化合物XIV与化合物3接触以获得化合物2；(2)将化合物2与化合物4接触以获得化合物XVII。该方法毒性低、成本便宜、易获取、环保友好、经济实用，可在工业上应用。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR MODULATING THE GABAA RECEPTOR COMPLEX
  申请人：Larsen Janus S.

  公开号：US20090036476A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  This invention relates to novel benzimidazole derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods of treatment therewith. The compounds of the invention are useful in the treatment of central nervous system diseases and disorders which are responsive to modulation of the GABA A receptor complex, and in particular for combating anxiety and related diseases.

  本发明涉及新型苯并咪唑衍生物、含有这些化合物的药物组合物以及使用这些药物组合物进行治疗的方法。本发明的化合物对于治疗对GABAA受体复合物调节敏感的中枢神经系统疾病和障碍，尤其是对抗焦虑和相关疾病非常有用。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Deziel Robert

  公开号：US20080207590A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  该发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，该发明提供了式（I）中Q、J、L和Z所定义的化合物。