2',3'-di-O-octylcarbamyluridine | 1263288-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 2',3'-di-O-octylcarbamyluridine
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-(octylcarbamoyloxy)oxolan-3-yl] N-octylcarbamate
• CAS: 1263288-96-5
• 化学式: C₂₇H₄₆N₄O₈
• 分子量: 554.684
• InChiKey: YDYXFAPMRIUJMY-MSNJVRRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3'-di-O-octylcarbamyluridine 、 甲基磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cationic nucleolipids as efficient siRNA carriers

  摘要：

  我们合成了五种新型的尿苷基阳离子核脂质，通过1,3-极性环加成反应在尿苷的5'位点引入了基本氨基酸残基，并通过氨基甲酸酯链接在2'和3'位点引入了疏水的烷基基团。它们的脂质复合物能够有效地将siRNA递送到细胞中，在体外研究中没有表现出严重的毒性。

  DOI：

  10.1039/c0ob00580k
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-di-O-octylcarbamyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)uridine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到2',3'-di-O-octylcarbamyluridine
  参考文献：
  名称：

  Cationic nucleolipids as efficient siRNA carriers

  摘要：

  我们合成了五种新型的尿苷基阳离子核脂质，通过1,3-极性环加成反应在尿苷的5'位点引入了基本氨基酸残基，并通过氨基甲酸酯链接在2'和3'位点引入了疏水的烷基基团。它们的脂质复合物能够有效地将siRNA递送到细胞中，在体外研究中没有表现出严重的毒性。

  DOI：

  10.1039/c0ob00580k