(3R,4R)-tert-butyl 4-(4-chlorophenyl)-4-(diethoxyphosphoryl)-3-methylcyclopent-1-enecarboxylate | 1315576-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R)-tert-butyl 4-(4-chlorophenyl)-4-(diethoxyphosphoryl)-3-methylcyclopent-1-enecarboxylate
• CAS: 1315576-02-3
• 化学式: C₂₁H₃₀ClO₅P
• 分子量: 428.893
• InChiKey: HUKOTDVFTSCOOY-QVKFZJNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl penta-2,3-dienoate 、 diethyl (1-(4-chlorophenyl)vinyl)phosphonate 在 10,13,16-Triphenyl-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene 、 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 异丙醚 、 异辛烷 为溶剂， 反应 24.02h， 以83%的产率得到(3R,4R)-tert-butyl 4-(4-chlorophenyl)-4-(diethoxyphosphoryl)-3-methylcyclopent-1-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型手性膦在催化不对称合成具有杂原子取代四元立体中心阵列的高度官能化环戊烯中的应用

  摘要：

  通过设计和合成一种新的手性膦，开发了第一种丙二烯与烯烃的 [3 + 2] 环加成的催化不对称方法，该方法生成带有氮、磷、氧和硫取代季铵盐的环戊烯。立体中心。大量外消旋γ-取代的丙二烯可用于这种立体收敛过程，其具有良好的对映选择性、非对映选择性、区域选择性和产率。机理研究，包括对外消旋丙二烯的（适度）动力学拆分的独特观察，与将膦添加到丙二烯中是催化循环的周转限制步骤一致。

  DOI：

  10.1021/ja2049012