2-[2-(tert-butylamino)-5-nitrobenzofuran-3-ylamino]benzoic acid | 1263202-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(tert-butylamino)-5-nitrobenzofuran-3-ylamino]benzoic acid
• 英文别名: 2-[[2-(Tert-butylamino)-5-nitro-1-benzofuran-3-yl]amino]benzoic acid
• CAS: 1263202-30-7
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₅
• 分子量: 369.377
• InChiKey: QACANCJNUMAPLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 邻氨基苯甲酸 、 5-硝基水杨醛 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到2-[2-(tert-butylamino)-5-nitrobenzofuran-3-ylamino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid Catalyzed One-Pot Selective Synthesis of Aminobenzofurans and N-Alkyl-2-aryl-2-(arylimino)acetamides: Product Dependence on the Nature of the Aniline

  摘要：

  在路易斯酸存在下，异氰化物、苯胺和水杨醛（2-羟基苯甲醛）之间的有效一锅反应在室温下在短时间内顺利进行，得到氨基苯并呋喃和 N-烷基-2-芳基-2-(芳基亚氨基）乙酰胺衍生物的高产率取决于苯胺组分的电子密度。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258239

文献信息

• Lewis Acid Catalyzed One-Pot Selective Synthesis of Aminobenzofurans and N-Alkyl-2-aryl-2-(arylimino)acetamides: Product Dependence on the Nature of the Aniline
  作者：Partha Chattopadhyay、Sudipta Mitra、Sandip Hota

  DOI：10.1055/s-0030-1258239

  日期：2010.11

  An efficient one-pot reaction between isocyanides, anilines, and salicylaldehydes (2-hydroxybenzaldehydes) in the presence of a Lewis acid proceeds smoothly at room temperature within a short time interval to afford aminobenzofurans and N-alkyl-2-aryl-2-(arylimino)acetamide derivatives in high yields depending on the electron density of the aniline component.

  在路易斯酸存在下，异氰化物、苯胺和水杨醛（2-羟基苯甲醛）之间的有效一锅反应在室温下在短时间内顺利进行，得到氨基苯并呋喃和 N-烷基-2-芳基-2-(芳基亚氨基）乙酰胺衍生物的高产率取决于苯胺组分的电子密度。