methyl 5-oxo-3-phenylhexanedithioate | 118210-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-oxo-3-phenylhexanedithioate
• CAS: 118210-68-7
• 化学式: C₁₃H₁₆OS₂
• 分子量: 252.401
• InChiKey: CSVCHLIJACFUHQ-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trimethylsilyl enethiolate 、 苄叉丙酮 在 Sn(OTf)2-chiral diamine 柠檬酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 5-oxo-3-phenylhexanedithioate 、 methyl 5-oxo-3-phenylhexanedithioate
  参考文献：
  名称：

  烯硫醇锡的催化不对称迈克尔反应

  摘要：

  通过使用催化量的三氟甲磺酸亚锡和手性二胺，实现了锡 (II) 烯硫醇的催化不对称迈克尔反应，以高产率形成 5-氧代二硫酯，具有中等至良好的对映选择性。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1025

文献信息

• Catalytic use of tin(II) reagents in organic synthesis
  作者：Nobuharu Iwasawa、Takeshi Yura、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80028-6

  日期：1989.1

  reactions using a catalytic amount of tin(II) reagents have been developed. Namely, an aldol type reaction of tin(II) enolate is achieved starting from α,β-unsaturated ketone, aldehyde and ethylthiotrimethylsilane in the presence of a catalytic amount of tin(II) triflate sulfide. Furthermore, the catalytic asymmetric Michael reaction of tin(II) enethiolate is realized just by using a catalytic amount of tin(II)

  已经开发出使用催化量的锡（II）试剂的新的碳-碳键形成反应。即，在催化量的三氟甲磺酸锡（II）的存在下，从α，β-不饱和酮，醛和乙基硫代三甲基硅烷开始实现烯醇锡（II）的醇醛型反应。此外，仅通过使用催化量的三氟甲磺酸锡（II）-手性二胺络合物就可以实现烯硫醇锡（II）的催化不对称迈克尔反应。
• The Enantioselective Michael Reaction of Tin(II) Enolates
  作者：Takeshi Yura、Nobuharu Iwasawa、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1988.1021

  日期：1988.6.5

  The enantioselective Michael addition reaction of tin(II) enolates to various α, β-unsaturated ketones is successfully achieved by employing chiral diamine ligands.

  通过使用手性二胺配体成功实现了锡 (II) 烯醇化成各种 α, β-不饱和酮的对映选择性迈克尔加成反应。