Benzenesulfonamide, N-[[2-[4-[(butylamino)methyl]phenyl]-4-thiazolyl]methyl]-4-methoxy-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)- | 1266375-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzenesulfonamide, N-[[2-[4-[(butylamino)methyl]phenyl]-4-thiazolyl]methyl]-4-methoxy-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-
• 英文别名: N-[[2-[4-(butylaminomethyl)phenyl]-1,3-thiazol-4-yl]methyl]-4-methoxy-N-(oxan-4-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1266375-81-8
• 化学式: C₂₇H₃₅N₃O₄S₂
• 分子量: 529.725
• InChiKey: JOGWFVJXSCTYFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [4-(butylaminomethyl)phenyl]boronic acid 、 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Benzenesulfonamide, N-[[2-[4-[(butylamino)methyl]phenyl]-4-thiazolyl]methyl]-4-methoxy-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-
  参考文献：
  名称：

  新型 V1b 拮抗剂先导系列的表征

  摘要：

  探索了围绕 V1b 拮抗剂 HTS 命中的 SAR，以产生一系列噻唑磺酰胺作为先导系列，对相关 V1 和催产素受体具有选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.061

文献信息

• The characterization of a novel V1b antagonist lead series
  作者：Chris A. Smethurst、Jennifer A. Borthwick、Simon Gaines、Steve Watson、Andrew Green、Mark J. Schulz、George Burton、Alberto A. Buson、Roberto Arban

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.11.061

  日期：2011.1

  The SAR around a V1b antagonist HTS hit was explored to produce a series of thiazole sulfonamides as a lead series with selectivity over the related V1 and oxytocin receptors.

  探索了围绕 V1b 拮抗剂 HTS 命中的 SAR，以产生一系列噻唑磺酰胺作为先导系列，对相关 V1 和催产素受体具有选择性。