摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-chloro-4-(dichlorophosphanyloxy)-1,3,2-benzodioxaphosphole | 1610473-85-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-4-(dichlorophosphanyloxy)-1,3,2-benzodioxaphosphole
英文别名
2-chloro-4-dichlorophosphinyloxybenzo-1,3,2-dioxaphosphole;2-Chloro-4-(dichlorophosphanyloxy)-1,3,2-benzo-dioxaphosphole;dichloro-[(2-chloro-1,3,2-benzodioxaphosphol-4-yl)oxy]phosphane
2-chloro-4-(dichlorophosphanyloxy)-1,3,2-benzodioxaphosphole化学式
CAS
1610473-85-2
化学式
C6H3Cl3O3P2
mdl
——
分子量
291.395
InChiKey
HLNCLORHKCXHDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    98 °C(Press: 0.1 mmHg)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-4-(dichlorophosphanyloxy)-1,3,2-benzodioxaphosphole 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 以97%的产率得到2,2,2-trichloro-4-(tetrachlorophosphoranyloxy)benzo-1,3,2-dioxyphosphole
    参考文献:
    名称:
    2-氯-4(5)-二氯膦氧基苯并-1,3,2-二氧磷与五氯化磷和氯反应的区域化学
    摘要:
    DOI:
    10.1134/s1070363214050326
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3-tris((trimethylsilyl)oxy)benzene三氯化磷 作用下, 以50%的产率得到2-chloro-4-(dichlorophosphanyloxy)-1,3,2-benzodioxaphosphole
    参考文献:
    名称:
    3,6-二叔丁基-1,2-苯醌与连苯三酚和羟基氢醌的磷酸化衍生物反应的化学选择性
    摘要:
    含有两个磷原子的连苯三酚和羟基氢醌的磷酸化衍生物,其中一个处于三价三配位状态,在温和条件下与 3,6-二叔丁基苯并-1,2-醌发生 [1+4]-环加成反应形成不同性质的正膦。得到含二磷的化合物,其中磷原子处于不同的配位状态。起始化合物中卤代正膦部分的存在不会阻止反应在温和条件下通过环加成定量进行。
    DOI:
    10.1007/s11172-015-1132-y
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of (P<sup>III</sup>, P<sup>III</sup>)-, (P<sup>III</sup>, P<sup>V</sup>)-, (P<sup>III</sup>, P<sup>IV</sup>)-, (P<sup>IV</sup>, P<sup>V</sup>)-, and (P<sup>V</sup>, P<sup>V</sup>)-Diphosphorus-Containing Compounds Based on 1,2,3- and 1,2,4-Trihydroxybenzenes
    作者:Andrey V. Nemtarev、Igor O. Nasibullin、Vladimir F. Mironov、Vladimir K. Cherkasov
    DOI:10.1080/10426507.2014.995297
    日期:2015.6.3
    Abstract The data on the phosphorylation of 1,2,3 and 1,2,4-trihydroxybenzenes phosphorus trichloride are presented. The reactivity of 4(5)-(dichlorophosphinyloxy)benzo-1,3,2-dioxaphospholes relative to phosphorus pentachloride, sulfuryl chloride, and 3,6-di(tert-butyl)-1,2-benzoquinone was studied. Phosphorylated derivatives of pyrogallol and oxyhydroquinone containing two phosphorus atoms in coordination
    图形摘要 摘要 提供了 1,2,3 和 1,2,4-三羟基苯三氯化磷磷酸化的数据。研究了 4(5)-(dichlorophosphinyloxy)benzo-1,3,2-dioxaphospholes 相对于五氯化磷磺酰氯和 3,6-di(tert-butyl)-1,2-benzoquinone 的反应性。制备了含有两个配位原子 (PIII, PIII)、(PIII, PV)、(PIII, PIV)、(PIV, PV) 和 (PV, PV) 的连苯三和羟基氢醌磷酸化衍生物
  • Chemoselectivity of the reaction of 2-chloro-4(5)-(dichlorophosphoryloxy)-1,3,2-benzodioxaphosphole 2-oxides with phosphorus pentachloride
    作者:I. O. Nasibullin、A. V. Nemtarev、V. F. Mironov
    DOI:10.1134/s1070428014040289
    日期:2014.4
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-溴烯醇内酯 (S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-3,3''-双([[1,1''-联苯]-4-基)-[1,1''-联萘]-2,2''-二醇 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-2,2'',3,3''-四氢-6,6''-二-9-菲基-1,1''-螺双[1H-茚]-7,7''-二醇 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (6,6)-苯基-C61己酸甲酯 (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,5R)-3,3a,8,8a-四氢茚并[1,2-d]-1,2,3-氧杂噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aS,8aR)-2-(吡啶-2-基)-8,8a-二氢-3aH-茚并[1,2-d]恶唑 (3aS,3''aS,8aR,8''aR)-2,2''-环戊二烯双[3a,8a-二氢-8H-茚并[1,2-d]恶唑] (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (3S,3aR)-2-(3-氯-4-氰基苯基)-3-环戊基-3,3a,4,5-四氢-2H-苯并[g]吲唑-7-羧酸 (3R,3’’R,4S,4’’S,11bS,11’’bS)-(+)-4,4’’-二叔丁基-4,4’’,5,5’’-四氢-3,3’’-联-3H-二萘酚[2,1-c:1’’,2’’-e]膦(S)-BINAPINE (3-三苯基甲氨基甲基)吡啶 (3-[(E)-1-氰基-2-乙氧基-2-hydroxyethenyl]-1-氧代-1H-茚-2-甲酰胺) (2′′-甲基氨基-1,1′′-联苯-2-基)甲烷磺酰基铝(II)二聚体 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,4S)-Fmoc-4-三氟甲基吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环